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閃電核酸釋放劑
貨號(hào) | BT0066 | 售價(jià)(元) | 1250 |
規(guī)格 | 100T | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡介
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產(chǎn)品信息
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
存儲(chǔ)
BT0066
5×閃電核酸釋放劑(通用型)
100T
-20℃
產(chǎn)品簡介
1.本試劑可用于全血、血清、血漿、尿液、唾液、口腔拭子、鼻咽拭子、細(xì)胞懸液等樣品的核酸(DNA、RNA均可)提取、富集、純化等步驟,處理物可直接用于 Marathon DNA Polymerase的PCR擴(kuò)增, RAA核酸擴(kuò)增試劑盒、RT RAA核酸擴(kuò)增試劑盒和 RAA核酸擴(kuò)增試劑盒(試紙條法)的等溫?cái)U(kuò)增。
2.無須添加溶菌酶、溶葡萄球菌素或蛋白酶K等酶制劑,也無須使用酚、氯仿等有害化學(xué)試劑。
3.一步、單管操作,方便快捷,操作時(shí)間僅10 min。
4.靈敏度高,重現(xiàn)性好。用本試劑盒處理后,取1 μL裂解液上清液做模板進(jìn)行PCR,可穩(wěn)定擴(kuò)增添加量為10的1次方拷貝的靶基因。
5.可用于食品安全、疾控、突發(fā)傳染病、動(dòng)物疫情、分子診斷、精準(zhǔn)用藥基因檢測(cè)前的樣品處理。
規(guī)格及儲(chǔ)存條件:500 μL/管,-20℃保存,
步驟:
全血、血清、血漿、尿液、唾液、口腔拭子、鼻咽拭子、細(xì)胞懸液等樣品經(jīng)處理后,按4:1的比例與5×閃電核酸釋放劑混合處理。
推薦體系和使用方法為:
每20 μL樣本,加入5 μL 5×閃電核酸釋放劑至一新的200 μL Eppendorf管,漩渦混合均勻后,將Eppendorf管置于金屬浴或熱蓋PCR儀上95 ℃加熱10 min。取出Eppendorf管平衡至室溫,12000 rpm離心2 min,吸取Eppendorf管內(nèi)上清液至一干凈的離心管內(nèi),待檢。PCR、RAA或RT RAA擴(kuò)增時(shí),每25 μL反應(yīng)體系,加入1 μL處理物上清液即可。
注意事項(xiàng):
1. 本試劑盒用于全血、血清、血漿、尿液、唾液、口腔拭子、鼻咽拭子、細(xì)胞懸液等樣品的核酸提取時(shí),應(yīng)盡量在樣本采集后立刻完成樣本處理。如條件不允許,應(yīng)以冷藏或冷凍方式運(yùn)輸樣本。
2. 如用于傳染性疾病樣本檢測(cè)時(shí),操作時(shí)需注意安全防護(hù),應(yīng)在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所進(jìn)行,穿戴防護(hù)衣物、一次性手套和口罩等;所有直接接觸過病原物樣品的物品應(yīng)消毒后再丟棄或再次使用。
3. 本試劑盒目標(biāo)為動(dòng)物液體樣本的快速粗處理,處理物可用于? Marathon DNA Polymerase的PCR擴(kuò)增, RAA核酸擴(kuò)增試劑盒、 RT RAA核酸擴(kuò)增試劑盒和RAA核酸擴(kuò)增試劑盒(試紙條法)的等溫?cái)U(kuò)增。處理物不可用于紫外分光光度定量等對(duì)核酸純度要求較高的實(shí)驗(yàn)。
4. 5×閃電核酸釋放劑使用時(shí),樣本與試劑的比例應(yīng)為4:1,該比例經(jīng)反復(fù)優(yōu)化,切勿隨意調(diào)整!
5.PCR、RAA或RT RAA擴(kuò)增時(shí),每25 μL反應(yīng)體系,僅需加入1 μL處理物上清液!切勿隨意增減處理物上清的添加量。擴(kuò)增模板為DNA時(shí),-20℃保存的處理液上清液可于48 h內(nèi)多次、重復(fù)使用。
6.PCR或RAA反應(yīng)的成功,與引物設(shè)計(jì)、循環(huán)參數(shù)或擴(kuò)增時(shí)間設(shè)置密切相關(guān)。如使用本試劑盒處理樣品后,擴(kuò)增失敗,請(qǐng)確認(rèn)用其它方法提取核酸的PCR或RAA反應(yīng)是否成功。
7.本試劑僅用于科研用途,請(qǐng)勿用于臨床、食品等。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。