產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡介

Rosiglitazone是一種噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，用作口服降血糖藥物。在胰島素抗性嚙齒動物模型中，Rosiglitazone的胰島素增敏活性比troglitazone，englitazone，或piogliazone高60到200倍。Rosiglitazone通過提高脂肪組織，*和骨骼肌中胰島素敏感性而降低高血糖。因此，胰島素敏化作用可能部分是由于Rosiglitazone影響了參與胰島素信號級聯(lián)的分子表達。在脂肪組織中，Rosiglitazone介導(dǎo)的PPARγ刺激促進脂肪細胞分化。Rosiglitazone可能也促進自由脂肪酸被脂肪組織攝取，因此降低了系統(tǒng)的游離脂肪酸水平。*和外周組織中胰島素敏感性可能被Rosiglitazone介導(dǎo)的脂肪酸或脂肪細胞衍生因子，如脂聯(lián)素和TNFα的水平改變而間接調(diào)節(jié)。Rosiglitazone可能也參與調(diào)節(jié)某些組織中脂聯(lián)素受體的表達，這可能與胰島素致敏作用的某些方面相關(guān)。

產(chǎn)品特性

1） CAS NO：155141-29-0

2） 化學(xué)名：Rosiglitazone maleate

3） 同義名：馬來酸羅格列酮；BRL 49653C

4） 分子式：C18H19N3O3S·C4H4O4

5） 分子量：473.12

6） 外觀：灰白色固體

7） 純度：>99%

8） 溶解性：溶于DMSO

保存與運輸方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

運輸：室溫運輸。

注意事項

1） 本品儲存液置于≤-20℃避光保存，盡量避免反復(fù)凍融。通常情況下，-20℃至少一個月穩(wěn)定，-80℃至少6個月穩(wěn)定。

2） 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。

3)為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

儲存液配制

使用濃度(僅作參考)

Rosiglitazone的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1]. Lehmann JM, et al. An antidiabetic thiazolidinedione is a high affinity ligand for peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma). J Biol Chem. 1995 Jun 2;270(22):12953-6.

[2]. Willson TM, et al. The structure-activity relationship between peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonism and the antihyperglycemic activity of thiazolidinediones. J Med Chem. 1996 Feb 2;39(3):665-8.

[3]. Thouennon E, et al. Rosiglitazone-activated PPARγ induces neurotrophic factor-α1 transcription contributing to neuroprotection. J Neurochem. 2015 Aug;134(3):463-70.

[4]. Majeed Y, et al. Rapid and contrasting effects of rosiglitazone on transient receptor potential TRPM3 and TRPC5 channels. Mol Pharmacol. 2011 Jun;79(6):1023-30.

[5]. Ateyya H, et al. Beneficial effects of rosiglitazone and losartan combination in diabetic rats. Can J Physiol Pharmacol. 2018 Mar;96(3):215-220.

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