產品信息

產品簡介

AZD7762 是一種有效且特異性的 Chk1 抑制劑（IC50=5 nM），對 Chk2 的作用相同，對 CAM、Yes、Fyn、Lyn、Hck 和 Lck 的作用較弱。

AZD7762 是一種更具選擇性的 Chk1 抑制劑，通過與 Chk1 的 ATP 結合位點可逆結合來抑制 cdc25C 肽的 Chk1 磷酸化，IC50 為 5 nM，Ki 為 3.6 nM。AZD7762 通過阻斷 Cdc25A 的 chk1 依賴性降解和細胞周期蛋白 A 的激活，以 0.620 μM 的 EC50 誘導細胞停滯，并以 10 nM 的 EC50 顯著消除喜樹堿誘導的 G2 停滯。AZD7762 (300 nM) 增強了 gemabcitine 的抗腫瘤功效通過將 GI50 值從 24.1 nM 和 2.25 μM 分別降低到 1.08 nM 和 0.15 μM，來對抗 SW620 和拓撲替康對抗 MDA-MB-231。[1] AZD7762 對多種帶有 p53 野生型、p53 突變、Mdm2 擴增或 p14 缺失的神經母細胞瘤細胞系顯示出細胞毒性，IC50 值范圍為 82.6-505.9 nM。

產品特性

1） CAS NO：860352-01-8

2） 同義名：AZD-7762

3） 分子式：C17H19FN4O2S

4） 分子量：362.42

5） 外觀：固體粉末

6） 純度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存與運輸方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

運輸：室溫運輸。

注意事項

1） 本品儲存液置于≤-20℃避光保存，盡量避免反復凍融。通常情況下，-20℃至少一個月穩(wěn)定，-80℃至少6個月穩(wěn)定。

2） 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。

3)為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

BI 2536的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。

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