產(chǎn)品簡(jiǎn)介

TFLLR (TFA) 是 NH2 的 PAR1 激動(dòng)劑，EC50 值 1.9 μM。

PAR1 激動(dòng)劑刺激 [Ca2+]i 和神經(jīng)元比例的濃度依賴性增加。當(dāng) 50-80% 的已識(shí)別神經(jīng)元有反應(yīng)時(shí)，在響應(yīng) 10 μm TF-NH2（峰值 196.5±20.4 nM，n=25）時(shí)，檢測(cè)到 [Ca2+]i 高于基礎(chǔ)的最大增加[1]。在 TFLLR-NH2 激活的血小板上清液中培養(yǎng)的 SW620 細(xì)胞上調(diào) E-鈣粘蛋白表達(dá)并下調(diào)波形蛋白表達(dá)。在體外血小板培養(yǎng)系統(tǒng)中，在上清液中檢測(cè)到 TFLLR-NH2 劑量依賴性地增加分泌的 TGF-β1 。將 TF-NH2 注射到大鼠爪子中會(huì)刺激明顯且持續(xù)的水腫。NK1R 拮抗劑和辣椒素對(duì)感覺神經(jīng)的消融在 1 小時(shí)內(nèi)抑制水腫 44%，在 5 小時(shí)內(nèi)完全抑制水腫。在野生型但不是 PAR1-/- 小鼠中，TF-NH2 刺激膀胱、食道、胃、腸和胰腺中的伊文思藍(lán)外滲 2-8 倍。NK1R 拮抗劑可消除膀胱、食道和胃中的外滲[1]。在沒有 apamin 的情況下，TFp-NH2 在 3-50 μM 時(shí)產(chǎn)生顯著收縮，在 0.3-50 μM 時(shí)產(chǎn)生松弛。當(dāng) TFp-NH2 誘導(dǎo)的松弛被 0.1 μM 的 apamin 阻斷時(shí)，TFp-NH2 誘導(dǎo)的收縮的濃度-反應(yīng)曲線顯著左移。

產(chǎn)品性質(zhì)

序列：Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2

別名：TFLLR (TFA)

CAS NO：1313730-19-6

分子式：C33H54F3N9O8

分子量：761.83

存儲(chǔ)溫度：2-8℃

純度：≥>98.5%

溶解性：DMSO 和H2O