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(Thr1)-TRAP-5amide

貨號 wb2292-10mg 售價(jià)(元) 詢價(jià)
規(guī)格 10mg CAS號 1313730-19-6
  • 產(chǎn)品簡介
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貨號

名稱

規(guī)格

wb2292-1mg

(Thr1)-TRAP-5amide

1mg

wb2292-10mg

(Thr1)-TRAP-5amide

10mg

產(chǎn)品簡介

TFLLR (TFA) 是 NH2 的 PAR1 激動劑,EC50 值 1.9 μM。

PAR1 激動劑刺激 [Ca2+]i 和神經(jīng)元比例的濃度依賴性增加。當(dāng) 50-80% 的已識別神經(jīng)元有反應(yīng)時(shí),在響應(yīng) 10 μm TF-NH2(峰值 196.5±20.4 nM,n=25)時(shí),檢測到 [Ca2+]i 高于基礎(chǔ)的最大增加[1]。在 TFLLR-NH2 激活的血小板上清液中培養(yǎng)的 SW620 細(xì)胞上調(diào) E-鈣粘蛋白表達(dá)并下調(diào)波形蛋白表達(dá)。在體外血小板培養(yǎng)系統(tǒng)中,在上清液中檢測到 TFLLR-NH2 劑量依賴性地增加分泌的 TGF-β1 。將 TF-NH2 注射到大鼠爪子中會刺激明顯且持續(xù)的水腫。NK1R 拮抗劑和辣椒素對感覺神經(jīng)的消融在 1 小時(shí)內(nèi)抑制水腫 44%,在 5 小時(shí)內(nèi)完全抑制水腫。在野生型但不是 PAR1-/- 小鼠中,TF-NH2 刺激膀胱、食道、胃、腸和胰腺中的伊文思藍(lán)外滲 2-8 倍。NK1R 拮抗劑可消除膀胱、食道和胃中的外滲[1]。在沒有 apamin 的情況下,TFp-NH2 在 3-50 μM 時(shí)產(chǎn)生顯著收縮,在 0.3-50 μM 時(shí)產(chǎn)生松弛。當(dāng) TFp-NH2 誘導(dǎo)的松弛被 0.1 μM 的 apamin 阻斷時(shí),TFp-NH2 誘導(dǎo)的收縮的濃度-反應(yīng)曲線顯著左移。

產(chǎn)品性質(zhì)

序列:Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2

別名:TFLLR (TFA)

CAS NO:1313730-19-6

分子式:C33H54F3N9O8

分子量:761.83

存儲溫度:2-8℃

純度:≥>98.5%

溶解性:DMSO H2O