歡迎蒞臨南京沃博生物科技有限公司官方網(wǎng)站!

當(dāng)前位置: 首頁(yè) - 產(chǎn)品目錄 - 熒光染料

Green dsDNA for Qubit定量檢測(cè)試劑盒(PicoGreen )

貨號(hào) M10448 售價(jià)(元) 4000
規(guī)格 200Tx10 CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品信息

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

單價(jià)/元

M10428

Green dsDNA for Qubit定量檢測(cè)試劑盒(PicoGreen )

2000T

3800

M10448

Green dsDNA for Qubit定量檢測(cè)試劑盒(PicoGreen )

200Tx10

4000

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

dsDNA 定量試劑盒是熒光檢測(cè)雙鏈 DNA 并進(jìn)行定量 的一種產(chǎn)品,這種方法非常靈敏。常用于分子生物學(xué)技術(shù)中的:cDNA 文庫(kù)的構(gòu)建;用于亞克隆的  DNA 片段純化及應(yīng)用,比如進(jìn)行 DNA 定量、產(chǎn)物擴(kuò)增和引物的進(jìn)一步檢測(cè)。 疫苗是現(xiàn)代疾病預(yù)防中常用的控制方式。如今許多疫苗是細(xì)胞培養(yǎng)疫苗,比如重組乙肝疫苗、狂犬病疫苗等大多數(shù)疫苗都采用細(xì)胞培養(yǎng)的方法生產(chǎn)。其中,疫苗的純化是關(guān)鍵問題,我們需要盡可能的去除宿主細(xì)胞DNA和宿主蛋白。假若宿主細(xì)胞的DNA和蛋白同疫苗一起注入人體將會(huì)產(chǎn)生不可預(yù)料的后果。

常規(guī)的DNA含量的檢測(cè)方法是在260nm(A260)處測(cè)其吸光值。這種方法的主要缺點(diǎn)是核苷酸、單鏈核酸和蛋白質(zhì)對(duì)信號(hào)的影響很大,并且還會(huì)受到核酸制備過程中污染物的干擾,無(wú)法區(qū)分DNA和RNA,而且這種方法不靈敏(5μg/mLdsDNA溶液A260=0.1)。PicoGreen定量檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、方便,被多家生物制品廠所選擇,成為生物制品殘留DNA檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。

檢測(cè)原理DNA雙鏈結(jié)合后才發(fā)出的熒光,無(wú)DNA不發(fā)熒光;所發(fā)熒光與DNA濃度成正比。Green定量DNA的方法檢出限約0.3ng/ml,DNA含量在1.25-80ng/mL范圍時(shí)線性較好(R2>0.99).

優(yōu)勢(shì):

1.該方法可以測(cè)定來(lái)源于任何表達(dá)宿主樣品中的雙鏈DNA。

2.可以直接定量PCR擴(kuò)增產(chǎn)物而無(wú)需從反應(yīng)混合物中純化DNA。

3.遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出傳統(tǒng)紫外A260的檢測(cè)方法和Hoechst33258的靈敏度。

4.較高濃度的鹽,尿素,乙醇,氯仿,去垢劑,蛋白或瓊脂糖對(duì)測(cè)定無(wú)影響。

5.在等摩爾濃度 ssDNA 和 RNA 存在的條件下測(cè)定 dsDNA,其影響很小。

實(shí)驗(yàn)步驟

Green dsDNA 定量試劑是以 1mL 的濃縮液形式保存在無(wú)水的 DMSO(二甲基亞砜)中。實(shí) 驗(yàn)當(dāng)天,配制 2XGreen 試劑的操作溶液,用 1xTE 按 1:200 的比例稀釋濃縮液(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH7.5)。如果要準(zhǔn)備足夠的操作溶液測(cè)定 20 個(gè)樣品,可在 20mL1x TE 中加入 100μL Green dsDNA 定量試劑。由于試劑容易吸附到玻璃表面,要在塑料容器中配制。PicoGreen 試劑 見光易降解,所以應(yīng)將配好的溶液用箔包住或放置暗處避光保存。

溶液最好在配制好數(shù)小時(shí)內(nèi)使用,以保證最佳結(jié)果。


實(shí)驗(yàn)方法:

1). 標(biāo)準(zhǔn)品工作液的配制:

 Sigma小牛胸腺嘧啶DNA干粉(貨號(hào):D4522-1MG)1mg(Tris,Nacl等濃度已成標(biāo)準(zhǔn)體系),加入1mL雙蒸水,配制成1mg∕mL的標(biāo)準(zhǔn)品工作液;

2). 染料工作液的配置:

6 uLGreen加入1mL TE(注意:用1×TE將FBKGreen稀釋200倍,現(xiàn)用現(xiàn)配,注意避光)。

3). 標(biāo)準(zhǔn)品工作液稀釋:

1)母液稀釋:取10ul(1mg∕mL)標(biāo)準(zhǔn)品工作液加入到990ul TE溶液中,濃度稀釋成10ug∕mL,取10ul(10ug∕mL)標(biāo)準(zhǔn)品工作液加入到990ul TE溶液中,濃度稀釋成100ng∕mL;

2)倍比稀釋:取800ul (100ng∕mL)的標(biāo)準(zhǔn)品工作液加入到200ul TE溶液中,濃度達(dá)到80ng∕mL(藥典規(guī)定:熒光染色方法DNA含量在1.25-80 ng/mL范圍線性較好, 該法DNA檢出限為0.3 ng/ml),取500ul(80ng∕mL)的標(biāo)準(zhǔn)品工作液加入到500ul TE溶液中,濃度稀釋到40ng∕mL;依次倍比稀釋,配成20ng/ml、10ng/ml、5.0ng/ml、2.5ng/ml、1.25ng/ml、0.625ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液;

4).標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備:倍比稀釋后的各梯度標(biāo)準(zhǔn)品溶液和染料工作液各取100ul混勻,避光室溫放置5min。使用便攜式熒光儀檢測(cè)樣品的熒光值:將混合后的溶液加入微量比色皿,確信不要在樣品中引入氣泡,輕輕地彈微量檢測(cè)皿的外部,可以驅(qū)散氣泡。以1×TE緩沖液為blank,測(cè)定樣品和空白對(duì)照的熒光值;用標(biāo)準(zhǔn)品溶液的濃度(ng/ml)對(duì)應(yīng)的熒光強(qiáng)度作直線回歸,制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。



5). 測(cè)量剩余樣品的熒光值。熒光計(jì)將給出一個(gè)直接的濃度讀數(shù),數(shù)據(jù)可以用來(lái)產(chǎn)生DNA 濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

相關(guān)產(chǎn)品:


貨號(hào)

名稱

規(guī)格

L3041

MTT 噻唑蘭

1g

S3513

Calcein Red, AM 鈣黃綠素紅(紅色)

1mg

C9512

Annexin V-FITC/PI雙染法細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒

50T

J707S

JC-10 線粒體膜電位熒光探針

1mg

M10422

CellROX Deep Red Reagent 氧化應(yīng)激探針(深紅色)

50μg

M10423

CellROX Orange Reagent 氧化應(yīng)激探針(橙色)

50μg

M10424

CellROX Green Reagent 氧化應(yīng)激探針(綠色)

50μg