產(chǎn)品簡介：

英文名稱 (D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7)/A-779

CAS NO 159432-28-7

序列 Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-D-Ala

分子式 C39H60N12O11

分子量 873

溶解度 ≥ 29.1mg/mL in Water with gentle warming

儲存條件 Store at -20°C

純度 ≥95%or 98%

包裝 1mg;5mg;10mg;50mg;100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

A 779 是 G 蛋白偶聯(lián)受體（Mas 受體）的特異性拮抗劑，它是一種不同于經(jīng)典 AngII 的 Ang1-7 受體。血管緊張素-(1-7)是腎素血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的生物活性成分，在生理和病理條件下對心血管穩(wěn)態(tài)和水電解質(zhì)平衡起重要作用。 A 779是一種血管緊張素拮抗劑，對七肽血管緊張素-(I-7) [Ang-(l-7)] 具有選擇性。在水負(fù)荷大鼠中，A 779顯著抑制Ang-(l-7)的抗利尿作用。在延髓頭端腹外側(cè)區(qū)，A-779完全阻斷Ang-(1-7)微量注射產(chǎn)生的升壓效應(yīng)。在清醒的Wistar大鼠中，在卡托普利給藥后40至45分鐘開始輸注賦形劑或A-779 (80 ng/ min，i.v .)，產(chǎn)生了卡托普利后獲得的BK劑量-反應(yīng)曲線的顯著移動。在清醒大鼠中，A-779顯著減弱了血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑卡托普利對BK降壓作用的增強(qiáng)[2]。在麻醉的雄性Wistar大鼠中，當(dāng)AT1R和AT2R被阻斷時，A779增加腎血流量/濕腎組織重量(RBF/KW)。所有AT1R、AT2R和MasR的聯(lián)合阻斷對雄性大鼠的RBF/ KW的改變可能大于雌性大鼠，這支持了腎循環(huán)中MasR和Ang II受體之間的相互作用。