產(chǎn)品簡介：

英文名稱 Bax inhibitor peptide V5

CAS NO 579492-81-2

序列 Val-Pro-Met-Leu-Lys

分子式 C27H50N6O6S1

分子量 586.8

溶解度 ≥ 29.35mg/mL in DMSO, ≥ 91.4 mg/mL in Water

儲存條件 Desiccate at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

Bax抑制劑肽V5（BIP V5）是Bax轉(zhuǎn)位到線粒體的一個(gè)肽抑制劑。

Bax是Bcl-2家族蛋白的一個(gè)促凋亡成員，在線粒體依賴性凋亡中發(fā)揮著重要作用。Bax停留在細(xì)胞膜上，在凋亡刺激后轉(zhuǎn)移到線粒體中。

BIP V5是一種膜滲透性肽，是Bax轉(zhuǎn)移到線粒體的抑制劑。在HeLa細(xì)胞中，BIP V5保護(hù)細(xì)胞免受UVC-和STS誘導(dǎo)的凋亡。在U87-MG膠質(zhì)瘤細(xì)胞、MCF-7乳腺癌細(xì)胞和LNCaP前列腺癌細(xì)胞中，BIP V5還能抑制由抗癌藥物順鉑、依托泊苷和多柔比星誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。而BIP V5沒有抑制UVC-或STS誘導(dǎo)的Bax缺陷細(xì)胞（DU145）的凋亡，這表明BIP V5只抑制Bax介導(dǎo)的凋亡。同時(shí)，BIP（V5）抑制了UVC照射和STS處理所刺激的Bax轉(zhuǎn)位到線粒體。凋亡刺激引發(fā)的caspase激活和線粒體中細(xì)胞色素c的釋放也被BIP V5明顯抑制。BIP V5以劑量依賴的方式抑制了Ku70和內(nèi)源性Bax的相互作用。

在小鼠模型中，BIP V5使抗凋亡蛋白XIAP和Bcl-2的表達(dá)量增加了11倍以上和3倍，使凋亡誘導(dǎo)蛋白Bax、Bad和核因子-κ B-p65的表達(dá)量分別減少了10、30和近50%。另外，BIP V5還能增加葡萄糖反應(yīng)性的胰島素分泌。