產(chǎn)品簡(jiǎn)介;

英文名稱(chēng) GAP 19

CAS NO 1507930-57-5

序列 Lys-Gln-Ile-Glu-Ile-Lys-Lys-Phe-Lys  

分子式 C55H96N14O13

分子量 1161.5

溶解度 ≥ 58.0725mg/mL in Water

儲(chǔ)存條件 Store at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

Gap19 (KQIEIKKFK)阻斷HCs，但不阻斷GJCs，并且專(zhuān)門(mén)針對(duì)Cx43。Gap19可能對(duì)抗心肌缺血性損傷[2]。Gap19對(duì)Cx43 HC門(mén)控有雙峰效應(yīng)，降低門(mén)控至全開(kāi)狀態(tài)，同時(shí)增加亞狀態(tài)門(mén)控，這表明Gap19在Cx43 HC上的作用類(lèi)似門(mén)控修飾因子。Gap19破壞了CT-CL相互作用，從而使hc難以打開(kāi)[7]。 Gap19作為一種來(lái)源于Cx43胞質(zhì)環(huán)的九肽，以劑量依賴(lài)的方式抑制星形膠質(zhì)細(xì)胞Cx43半通道，而不影響縫隙連接通道。這種肽不僅選擇性抑制半通道，而且對(duì)Cx43具有特異性。

當(dāng)在大腦中動(dòng)脈閉塞(MCAO)的小鼠模型中研究Gap19在腦缺血/再灌注(I/R)損傷中的作用時(shí)。腦室注射Gap19顯著減輕缺血后的梗死體積、神經(jīng)元細(xì)胞損傷和神經(jīng)功能缺損，Gap19的神經(jīng)保護(hù)作用明顯強(qiáng)于Gap26。再灌注后4小時(shí)腹腔注射TAT-Gap19后處理仍可提供神經(jīng)保護(hù)[1]。Gap19通過(guò)抑制TLR4介導(dǎo)的信號(hào)通路在中風(fēng)后發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。Gap19治療可防止代謝抑制增強(qiáng)的半通道開(kāi)放，保護(hù)心肌細(xì)胞免受體外缺血/再灌注后的容量超負(fù)荷和細(xì)胞死亡，并適度減少小鼠體內(nèi)心肌缺血/再灌注后的梗死面積。TG內(nèi)注射抑制Cx43半通道形成的模擬肽GAP19，大大降低了所有CFA炎癥組中TMJ誘發(fā)的MMemg活性，而假手術(shù)組的活性不受影響。