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2*G Taq PCR Master Mix (With Dye)
| 貨號(hào) | G2051 | 售價(jià)（元） | 500/2000 |
| 規(guī)格 | 1ml/5ml | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
存儲(chǔ) |
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G2051-1ml |
2*G Taq PCR Master Mix (With Dye) |
1ml |
-20℃ |
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G2051-5ml |
2*G Taq PCR Master Mix (With Dye) |
1ml*5 |
-20℃ |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
2*G Taq PCR Master Mix (With Dye)是基于Pfu DNA Polymerase改造而成的“超保真快速DNA聚合酶”，具有極高的擴(kuò)增效率和廣泛的模板適應(yīng)性。2*G Taq PCR Master Mix (With Dye)保真度是普通Taq酶的81倍，擴(kuò)增速度可以達(dá)到15秒/kb。 使用λDNA、質(zhì)粒等簡(jiǎn)單模板，可有效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)40 kb的片段；使用基因組DNA等復(fù)雜模板，可擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20 kb的片段；使用cDNA模板，可有效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)10 kb的片段，即使是復(fù)雜模板，高GC模板，也能準(zhǔn)確快速的完成反應(yīng)。此外，對(duì)PCR抑制劑有良好的抵抗能力，可用于細(xì)菌、真菌、植物組織、動(dòng)物組織或全血樣品的直接PCR。使用該產(chǎn)品得到的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端，不可以直接用于TA克隆。
保存條件：-20℃保存。
質(zhì)量控制：
SDS-PAGE檢測(cè)純度大于99%，經(jīng)檢測(cè)無(wú)外源核酸酶活性；PCR方法檢測(cè)無(wú)宿主殘余DNA，能有效地?cái)U(kuò)增人基因組中的單拷貝基因。
使用說(shuō)明:
冰浴中徹底融化2*G Taq PCR Master Mix，混勻后將溶液收集到管底。使用后及時(shí)放回-20℃保存。
反應(yīng)體系（可按比例放大或縮小反應(yīng)體系）：
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50ul反應(yīng)體系 |
終濃度 |
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2*G Taq PCR Master Mix (With Dye) |
25 ul |
1× |
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上游引物10uM |
1-5 ul |
0.2-0.8 uM |
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下游引物10uM |
1-5 ul |
0.2-0.8 uM |
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模板 |
X ul |
10pg-400ng |
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水 |
補(bǔ)至50ul |
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反應(yīng)程序：
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步驟 |
溫度 |
時(shí)間 |
循環(huán)數(shù) |
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預(yù)變性*1 |
95℃ |
3 min |
1 |
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變性 |
95℃ |
15 sec |
25-40 |
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退火*2 |
Tm-3℃ |
15 sec |
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延伸*3 |
72℃ |
15-30sec/kb |
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最后延伸 |
72℃ |
3 min |
1 |
*1:質(zhì)?；虿《镜群?jiǎn)單模板可95℃預(yù)變性30sec。
*2：如擴(kuò)增特異性差可適當(dāng)提高退火溫度，如無(wú)產(chǎn)物或產(chǎn)物量少可適當(dāng)降低退火溫度，可設(shè)計(jì)退火溫度梯度，尋找最適溫度。
*3：適當(dāng)延長(zhǎng)延伸時(shí)間有助于提高擴(kuò)增產(chǎn)量。
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