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2*G HIFI DNA Polymerase 超強高保真酶
| 貨號 | G2053 | 售價（元） | 480/1900 |
| 規(guī)格 | 40U/200U | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
價格 |
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G2053-40U |
2*G HIFI DNA Polymerase 超強高保真酶 |
40U |
480 |
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G2053-200U |
2*G HIFI DNA Polymerase 超強高保真酶 |
200U |
1900 |
產(chǎn)品簡介：
2*G HIFI DNA Polymerase是基于Pfu DNA Polymerase改造而成的“超保真快速DNA聚合酶”，具有極高的擴增效率和廣泛的模板適應性。2*G HIFI DNA Polymerase保真度是普通Taq酶的81倍，擴增速度可以達到15秒/kb。 使用λDNA、質粒等簡單模板，可有效擴增長達40 kb的片段；使用基因組DNA等復雜模板，可擴增長達20 kb的片段；使用cDNA模板，可有效擴增長達10 kb的片段，即使是復雜模板，高GC模板，也能準確快速的完成反應。此外，對PCR抑制劑有良好的抵抗能力，可用于細菌、真菌、植物組織、動物組織或全血樣品的直接PCR。使用該產(chǎn)品得到的PCR擴增產(chǎn)物為平末端，不可以直接用于TA克隆。
產(chǎn)品組成：
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試劑盒組成 |
G2053-40U |
G2053-200U |
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2*G HIFI DNA Polymerase(1U/ul) 超強高保真酶 |
40U |
200U |
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2×2*G HIFI Buffer |
1ml |
1ml*5 |
保存條件：-20℃保存。
質量控制：
SDS-PAGE檢測純度大于99%，經(jīng)檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余DNA，能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因。
使用說明:
冰浴中徹底融化2×2*G HIFI Buffer，混勻后將溶液收集到管底。使用后及時放回-20℃保存。
反應體系（可按比例放大或縮小反應體系）：
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50ul反應體系 |
終濃度 |
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2×2*G HIFI Buffer |
25 ul |
1× |
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上游引物10uM |
1-5 ul |
0.2-0.8 uM |
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下游引物10uM |
1-5 ul |
0.2-0.8 uM |
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模板 |
X ul |
10pg-400ng |
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2*G HIFI DNA Polymerase |
1ul |
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水 |
補至50ul |
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反應程序：
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步驟 |
溫度 |
時間 |
循環(huán)數(shù) |
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預變性*1 |
95℃ |
3 min |
1 |
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變性 |
95℃ |
15 sec |
25-40 |
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退火*2 |
Tm-3℃ |
15 sec |
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延伸*3 |
72℃ |
15-30sec/kb |
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最后延伸 |
72℃ |
3 min |
1 |
*1:質粒或病毒等簡單模板可95℃預變性30sec。
*2：如擴增特異性差可適當提高退火溫度，如無產(chǎn)物或產(chǎn)物量少可適當降低退火溫度，可設計退火溫度梯度，尋找最適溫度。
*3：適當延長延伸時間有助于提高擴增產(chǎn)量。
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