3-Methyladenine 是一種選擇性 PI3KV 抑制劑，在 HeLa 細胞中對 ps34 和 PI3Kγ 的 IC50 分別為 25和60 μM。 3-甲基腺嘌呤是一種經(jīng)典的自噬抑制劑。它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），該激酶位于IGF/PI3K/mTOR/ULK通路的上游。 3-甲基腺嘌呤能夠在一系列本體不相關(guān)的人類細胞系中誘導細胞存活率持續(xù)而突然地下降。此外， 3-甲基腺嘌呤引起的細胞毒性并非由AKT/mTOR軸的抑制驅(qū)動。

實驗室研究表明，使用3-甲基腺嘌呤可以抑制自噬作用，從而阻止尿酸誘導腎間質(zhì)成纖維細胞向肌成纖維細胞分化和轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）、表皮生長因子受體（EGFR）以及Wnt信號通路的激活。此外，3-甲基腺嘌呤還能有效減輕腎臟中胞外基質(zhì)（ECM）蛋白沉積和α平滑肌動力蛋白（α-SMA）的表達，并降低停留在G2/M期的腎上皮細胞數(shù)量。

動物實驗表明，給予3-甲基腺嘌呤可以抑制Wnt/β-catenin和Notch/Jagged-1信號通路，并且還能抑制EGFR/ERK1/2信號通路。此外，3-MA治療顯著抑制了腎損傷中巨噬細胞和淋巴細胞的浸潤以及多種促纖維化的細胞因子/趨化因子的釋放。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：5142-23-4

別名：3-甲基腺嘌呤; 3-MA

化學名：3-methylpurin-6-amine

Canonical SMILES：CN1C=NC(=C2C1=NC=N2)N

分子式：C6H7N5

分子量：149.15

溶解度：≥ 7.45mg/mL in DMSO, ≥ 5mg/mL in Water

儲存條件：Store at 2-8°C,Solutions of 3-MA are best fresh-prepared

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。