FH535是Wnt/B-catenin的小分子抑制劑，在LCSC、Huh7、PLC細胞系中的IC50值分別為15.4μM、10.9μM、9.3 μm[1]。 FH535能抑制結(jié)腸癌、肺癌和肝癌細胞系的生長，但不能抑制正常成纖維細胞的生長。這使得FH535有可能成為一種有前途的癌細胞治療方法。據(jù)報道，F(xiàn)H535具有抑制TN乳腺癌細胞系(MDA-MB-231和HCC38)的生長、遷移和侵襲的能力，而不影響細胞對I型膠原的粘附能力[2]。 FH535也是過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)的抑制劑。它作為PPARγ和PPARδ雙重拮抗劑發(fā)揮作用，能夠抑制GRIP1和β-連環(huán)蛋白募集[3]。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：108409-83-2

別名：2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺,FH 535;FH-535

化學(xué)名：2,5-dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)benzenesulfonamide

Canonical SMILES：CC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])NS(=O)(=O)C2=C(C=CC(=C2)Cl)Cl

分子式：C13H10Cl2N2O4S

分子量：361.2

溶解度：≥ 36.1 mg/mL in DMSO, ≥ 5.87 mg/mL in EtOH with gentle warming

儲存條件：Store at -20°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1] Roberto R. Galuppo, Roberto Gedaly, Paul Angulo, Michael F. et al. FH535 inhibits wnt/β-catenin signaling pathway in liver cancer stem cells and HCC cell lines. Hepatology. 2013, October: 466A.

[2] Joji Iida, Jesse Dorchak, John R. Lehman, Rebecca Clancy, Chunqing Luo, Yaqin Chen, Stella Somiari, Rachel E. Ellsworth, Hai Hu, Richard J. Mural, Craig D. Shriver. FH535 Inhibited Migration and Growth of Breast Cancer

Cells. PLOS ONE. 2012, 7(9): 1-11.

[3] Shlomo Handeli and Julian A. Simon. A small-molecule inhibitor of Tcf/β-catenin signaling down-regulates PPARγ and PPARδ activities. Molecular Cancer Therapeutics. 2008, 7:521-529.