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Wnt-C59
貨號(hào) | IWN1005 | 售價(jià)(元) | 2545 |
規(guī)格 | 2mg | CAS號(hào) | 1243243-89-1 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
IWN1005-0002MG
Wnt-C59
2 mg
2545
IWN1005-0010MG
Wnt-C59
10 mg
8262
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
Wnt-C59是Wnt信號(hào)傳導(dǎo)的選擇性抑制劑,IC50值為74 pM [1]。 Wnt信號(hào)通路是一組由蛋白質(zhì)組成的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,在將信號(hào)從細(xì)胞外通過(guò)細(xì)胞表面受體傳遞到細(xì)胞內(nèi)方面起著重要作用[1,2]。 Wnt-C59是一種有效的Wnt抑制劑,與已報(bào)道的Wnt抑制劑克唑替尼具有不同的選擇性。當(dāng)用HT1080和Hela細(xì)胞測(cè)試時(shí),Wnt-C59顯示出通過(guò)完全消除Wnt分泌來(lái)抑制驅(qū)動(dòng)Wnt3A介導(dǎo)的熒光素酶的多聚化TCF結(jié)合位點(diǎn)的激活[1]。在5個(gè)人CC細(xì)胞系CC-LP-1、SUN-1079、WITT-1、SNU-1196和CC-SW-1中,Wnt-C59處理通過(guò)抑制Wnt信號(hào)傳導(dǎo)降低了細(xì)胞生存力、減少了細(xì)胞增殖并增加了細(xì)胞凋亡[2]。
在移植了來(lái)自2個(gè)獨(dú)立的原發(fā)性MMTV-WNT1腫瘤的片段的C57/BL6小鼠模型中,在處死小鼠后,口服Wnt-C59(10mg/kg/d)17天顯著抑制了腫瘤生長(zhǎng)并降低了腫瘤重量[1]。當(dāng)用帶有CC細(xì)胞系(CC-LP-1和CC-SW-1)皮下異種移植到側(cè)腹的CD1裸鼠模型進(jìn)行測(cè)試時(shí),與對(duì)照組相比,施用Wnt-C59抑制了細(xì)胞生長(zhǎng)并增加了細(xì)胞凋亡[2]。
產(chǎn)品性質(zhì):
Cas No.:1243243-89-1
別名:PORCN酶活性和WNT抑制劑(WNT-C59),C59
化學(xué)名:2-[4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl]-N-(4-pyridin-3-ylphenyl)acetamide
Canonical SMILES:CC1=NC=CC(=C1)C2=CC=C(C=C2)CC(=O)NC3=CC=C(C=C3)C4=CN=CC=C4
分子式:C25H21N3O
分子量:379.45
溶解度:≥ 18.95mg/mL in DMSO
儲(chǔ)存條件:Store at -20°C
注意事項(xiàng):
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
References:
[1]. Proffitt, K.D., et al., Pharmacological inhibition of the Wnt acyltransferase PORCN prevents growth of WNT-driven mammary cancer. Cancer Res, 2013. 73(2): p. 502-7.
[2]. Boulter, L., et al., WNT signaling drives cholangiocarcinoma growth and can be pharmacologically inhibited. J Clin Invest, 2015. 125(3): p. 1269-85.