12-O-十四烷基蘆丁酸-13-乙?；铮═PA）是一種ERK/MAPK激活劑，濃度為50μm [1]。

ERK是一種細胞外信號調節(jié)激酶，它將來自細胞表面受體的信號傳遞到與MAPK合作的DNA上。據報道，ERK缺乏會導致細胞無法控制地增長，并被視為治療癌癥的目標。

TPA是一種強效的ERK激活劑。在使用人類肺癌細胞系A549進行測試時，TPA處理導致早期、強烈且相對短暫的ERK磷酸化[2]。在來自DUSP5（+/+）小鼠的胚胎成纖維細胞中，給予TPA會增加ERK表達水平[3]。

在表達ERK FRET生物傳感器的轉基因（Eisuke）小鼠中，經過局部TPA處理后，ERK活性逐漸被刺激，并在大約6小時后達到峰值[1]。

據報道，當與S100A9轉基因小鼠一起測試時，TPA治療增加了未成熟髓樣細胞的積累和乳頭狀瘤的形成（在腫瘤形成中很重要）。

產品性質：

Cas No.:16561-29-8

別名:佛波酯; PMA; TPA; Phorbol myristate acetate,12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate

Canonical SMILES:CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1C(C2(C(C=C(CC3(C2C=C(C3=O)C)O)CO)C4C1(C4(C)C)OC(=O)C)O)C

分子式:C36H56O8

分子量:616

溶解度:≥ 112.9mg/mL in DMSO

儲存條件:4°C, protect from light

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1].  Hiratsuka, T., et al., Intercellular propagation of extracellular signal-regulated kinase activation revealed by in vivo imaging of mouse skin. Elife, 2014. 4.

[2].  Refsnes, M., et al., Differential NF-kappaB and MAPK activation underlies fluoride- and TPA-mediated CXCL8 (IL-8) induction in lung epithelial cells. J Inflamm Res, 2014. 7: p. 169-85.

[3].  Rushworth, L.K., et al., Dual-specificity phosphatase 5 regulates nuclear ERK activity and suppresses skin cancer by inhibiting mutant Harvey-Ras (HRasQ61L)-driven SerpinB2 expression. Proc Natl Acad Sci U S A, 2014. 111(51): p. 18267-72.

[4].  Ortiz, M.L., et al., Immature myeloid cells directly contribute to skin tumor development by recruiting IL-17-producing CD4+ T cells. J Exp Med, 2015.