長春瑞濱是一種抗有絲分裂劑，其以1.25 nM的IC50抑制Hela細胞的增殖。 長春瑞濱(0.5-5 nM)在1.25 nM的濃度下抑制細胞增殖50% (IC50)。在8 nM長春瑞濱濃度下，沒有細胞處于后期[1]。長春瑞濱時間依賴性誘導雄激素依賴型(AD)和非依賴型(AI)前列腺癌細胞系中p53和p21WAFI/CIP1的表達。長春瑞濱以濃度依賴的方式刺激報告基因[2]。 長春瑞濱治療后，第一次(4只狗)、第二次(1只)或第六次(1只)長春瑞濱治療后出現(xiàn)第一次中性粒細胞減少癥[3]。攜帶腫瘤的貓每周一次耐受長春瑞濱，MTD為11.5 mg/m2[4]。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：71486-22-1

別名：長春瑞賓

Canonical SMILES： CCC1=CC2CC(C3=C(CN(C2)C1)C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5)C78CCN9C7C(C=CC9)(C(C(C8N6C)(C(=O)OC)O)OC(=O)C)CC)OC)C(=O)OC

分子式：C45H54N4O8

分子量：778.93

溶解度：≥ 25.9mg/mL in DMSO

儲存條件：Store at 4°C, protect from light

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Ngan VK, et al. Mechanism of mitotic block and inhibition of cell proliferation by the semisynthetic Vinca alkaloids vinorelbine and its newer derivative vinflunine. Mol Pharmacol. 2001 Jul;60(1):225-32.

[2]. Liu XM, et al. Unique induction of p21(WAF1/CIP1)expression by vinorelbine in androgen-independent prostate cancer cells. Br J Cancer. 2003 Oct 20;89(8):1566-73.

[3]. Poirier VJ, et al. Toxicity, dosage, and efficacy of vinorelbine (Navelbine) in dogs with spontaneous neoplasia. J Vet Intern Med. 2004 Jul-Aug;18(4):536-9.

[4]. Pierro JA, et al. Phase I clinical trial of vinorelbine in tumor-bearing cats. J Vet Intern Med. 2013 Jul-Aug;27(4):943-8.