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Prazosin hydrochloride (Furazosin hydrochloride,Minipress?,Vasoflex?, Pressin?,Hypovase?)
貨號 | IHR1141 | 售價(元) | 650 |
規(guī)格 | 50mg | CAS號 | 19237-84-4 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
IHR1141-0050MG
Prazosin hydrochloride
50MG
650
IHR1141-0250MG
Prazosin hydrochloride
250MG
2350
產(chǎn)品簡介:
哌唑嗪鹽酸鹽是一種α腎上腺素能阻滯劑,是一種用于治療高血壓和焦慮、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙和驚恐障礙的抗交感神經(jīng)藥。它是一種對α-1受體有特異性的α腎上腺素能阻滯劑。這些受體在血管平滑肌上發(fā)現(xiàn),負(fù)責(zé)去甲腎上腺素的血管收縮作用。它們也存在于整個中樞神經(jīng)系統(tǒng)。截至2013年,哌唑嗪鹽酸鹽在美國已失去專利,FDA已批準(zhǔn)至少一家仿制藥制造商。除了其α-阻斷活性之外,哌唑嗪鹽酸鹽是MT3受體(不存在于人體中)的拮抗劑,對該受體的選擇性高于MT1和MT2受體。哌唑嗪鹽酸鹽具有口服活性,由于其α-1受體選擇性,對心臟功能的影響最小。然而,當(dāng)開始使用哌唑嗪鹽酸鹽時,心率和收縮力上升,以維持治療前的血壓,因為身體在其異常高的血壓下已達(dá)到穩(wěn)態(tài)。當(dāng)長期服用哌唑嗪鹽酸鹽時,降低血壓的效果變得明顯。隨著時間的推移,心率和收縮力下降,血壓下降。
產(chǎn)品性質(zhì):
Cas No.:19237-84-4
別名:哌唑嗪鹽酸鹽
化學(xué)名:[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(furan-2-yl)methanone;hydrochloride
Canonical SMILES:COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4=CC=CO4)N)OC.Cl
分子式:C19H21N5O4.HCl
分子量:419.86
溶解度:≥ 7mg/mL in DMSO
儲存條件:Store at -20°C
注意事項:
1、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2、請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。儲備液的保存方式和期限:-80°C 儲存時,請在 6 個月內(nèi)使用,-20°C 儲存時,請在 1 個月內(nèi)使用。
3、為了提高溶解度,請將管子加熱至37℃,然后在超聲波浴中震蕩一段時間。
References:
[1]. Day HE, et al. Distribution of alpha 1a-, alpha 1b- and alpha 1d-adrenergic receptor mRNA in the rat brain and spinal cord. J Chem Neuroanat. 1997 Jul;13(2):115-39.
[2]. Yu CX, et al. Selective MT(2) melatonin receptor antagonist blocks melatonin-induced antinociception in rats. Neurosci Lett. 2000 Mar 24;282(3):161-4.