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超氧化物歧化酶(SOD)(WST-8法)檢測試劑盒(分光光度50T/48S)

貨號 SH0004 售價(元) 540
規(guī)格 50T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0004

超氧化物歧化酶(SOD)(WST-8法)檢測試劑盒(分光光度50T/48S)

50T/48S

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義:

SODEC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2O2SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

測定原理:

通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.),O2-.可與WST-8反應產(chǎn)生水溶性染料甲臜,后者在450nm處有吸收;SOD可清除O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應液黃色越深,說明SOD活性愈低,反之活性越高。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0004-50T/48S

Storage

提取液:酸性提取液

60ml

4℃

試劑一:液體

50ml

4℃避光

試劑二:液體

300μl

4℃避光

試劑三:液體

100μl

4℃

試劑四:粉劑

2

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

分光光度計、離心機、移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提取:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、 分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至450nm,蒸餾水調零。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入250μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在1ml玻璃比色皿中依次加入下列試劑)

試劑名(μl

測定管

對照管

樣本

50

 

蒸餾水

 

50

試劑三(稀釋后)

50

50

工作液

800

800

試劑四

100

100

充分混勻,室溫靜置30min450nm處測定各管吸光值A。

注意事項:

1、試劑三為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是1)試劑三活性低,可以適當減少稀釋倍數(shù);(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

SOD活性計算:

1、抑制百分率的計算

抑制百分率=(A對照管-A測定管) ÷A對照管× 100%

盡量使樣本的抑制百分率在10-90%范圍內。如果計算出來的抑制百分率小于10%或大于90%,則通常需要調整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高,則需將樣本用提取液適當稀釋;如果測定出來的抑制百分率偏低,則需重新準備濃度比較高的待測樣本。

2、SOD酶活性單位:在上述黃嘌呤氧化酶藕聯(lián)反應體系中抑制百分率為50%時,反應體系中的SOD酶活力定義為一個酶活力單位(U/ml)

3、SOD酶活性計算:

1)血清(漿)SOD活性(U/ml)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷V

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

2)組織、細菌或培養(yǎng)細胞SOD活力計算:

a.按樣本蛋白濃度計算

SOD活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷(V×Cpr)

 =20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr

需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒。

b.按樣本鮮重計算

SOD活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷(W ×V÷V樣總)

 =20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W

c.按細菌或細胞個數(shù)計算

SOD活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×V反總]÷(500×V÷V樣總)

 =0.04×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

V反總:反應體系總體積,1ml;V樣:加入反應體系中樣本體積,0.05ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml W:樣本質量,g500:細胞或細菌總數(shù),500萬。