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多酚氧化酶(PPO)檢測(cè)試劑盒(微量法100T/48S)
貨號(hào) | SH0012 | 售價(jià)(元) | 1080 |
規(guī)格 | 100T/48S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0012 |
多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)檢測(cè)試劑盒(微量法100T/48S) |
100管/48樣 |
正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義:
PPO(EC1.10.3.1)主要存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。
測(cè)定原理:
PPO能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌,后者在525nm有特征光吸收。
組成:
產(chǎn)品名稱 |
SH0012-100T/48S |
Storage |
提取液:液體 |
60ml |
4℃ |
試劑一:液體 |
20ml |
4℃ |
試劑二:液體 |
5ml |
4℃ |
說(shuō)明書(shū) |
一份 |
自備儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
粗酶液提?。?/span>
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、血清(漿)或果汁樣本的處理:
按照血清(漿)或果汁體積(ml):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取0.1ml血清(漿)或果汁加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至525nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 樣本測(cè)定(在EP管中依次加入下列試劑)
試劑名稱(μl) |
測(cè)定管 |
對(duì)照管 |
樣本 |
50 |
|
煮沸的樣本 |
|
50 |
試劑一 |
200 |
200 |
試劑二 |
50 |
|
蒸餾水 |
|
50 |
37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)中準(zhǔn)確水浴10min后,95℃水浴5min,冷卻至室溫,10000g,25℃離心10min,收集上清,取200μl至微量石英比色皿或96孔板中,525nm處檢測(cè)測(cè)定管和對(duì)照管吸光度,計(jì)算ΔA=A測(cè)定-A對(duì)照。
注意:煮沸樣本的操作:取300μl離心上清于EP管中,進(jìn)行5min 95℃水浴處理;每個(gè)測(cè)定管需要設(shè)一個(gè)對(duì)照管,可以在不同對(duì)照管中加入不同樣品的粗酶液,然后集中進(jìn)行5min 95℃水浴處理。
PPO活性計(jì)算:
a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
1、血清(漿)或果汁PPO活性
單位的定義:每分鐘每ml血清(漿)或果汁在每ml反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化
0.01為一個(gè)酶活力單位。
PPO(U/ml)=ΔA×V反總÷(V液× V樣÷V樣總)÷0.01÷T =60×ΔA÷V液
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞PPO活性
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位定義:每分鐘每mg組織蛋白在每ml反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個(gè)
酶活力單位。
PPO(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.01÷T =60×ΔA÷Cpr
此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位定義:每分鐘每g組織在每ml反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個(gè)
酶活力單位。
PPO(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.01÷T =60×ΔA÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位定義:每分鐘每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每ml反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個(gè)酶活力單位。
PPO(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.01÷T =0.12×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,0.3ml;V液:加入血清(漿)或果汁體積,0.1ml; V樣:加入樣本體積,0.05ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬(wàn)。
b.用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
1、血清(漿)或果汁PPO活性
單位的定義:每分鐘每ml血清(漿)或果汁在每ml反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化
0.005為一個(gè)酶活力單位。
PPO(U/ml)=ΔA×V反總÷(V液× V樣÷V樣總)÷0.005÷T =120×ΔA÷V液
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞PPO活性
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位定義:每分鐘每mg組織蛋白在每ml反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005為一個(gè)
酶活力單位。
PPO(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.005÷T =120×ΔA÷Cpr
此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位定義:每分鐘每g組織在每ml反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005為一個(gè)
酶活力單位。
PPO(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.005÷T =120×ΔA÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位定義:每分鐘每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每ml反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005為一個(gè)酶活力單位。
PPO(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.005÷T =0.24×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,0.3ml;V液:加入血清(漿)或果汁體積,0.1ml; V樣:加入樣本體積,0.05ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬(wàn)。
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