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NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

貨號 SH0087 售價(元) 696
規(guī)格 100T/96S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0087

NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

100管/96樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

MDH EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,線粒體中MDHTCA循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH在細(xì)胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDHNADP-依賴的MDH,細(xì)菌中通常只含有NAD-MDH,在真核細(xì)胞中,NAD-MDH分布于細(xì)胞質(zhì)和線粒體中。

測定原理:

NAD-MDH催化NADH還原草酰乙酸生成蘋果酸,導(dǎo)致340nm處光吸收下降。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0087-100T/96S

Storage

試劑一:提取液

100ml

4℃

試劑二:液體

20 ml

4℃

試劑三:粉劑

1

-20

說明書

一份

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

樣本測定的準(zhǔn)備

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(ml)為1000~20001的比例(建議2000萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml試劑一),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟

1、 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、檢測工作液的配制:用時在試劑三中加入19ml試劑二和0.5ml蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

3、測定前將檢測工作液在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。

4、在微量石英比色皿或96孔板中加入5μl樣本和195μl工作液,混勻后立即記錄340nm20s時的吸光值A11min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

注意:A1-A2大于0.5,需將樣本用提取液稀釋,使A1-A2小于0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

NAD-MDH活力單位的計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)NAD-MDH活力的計算

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDHnmol/min/ml=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷V÷T=6430×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中NAD-MDH活力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDHnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDHnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109W× V÷V樣總)÷T =6430×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDHnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×1092000×V÷V樣總)÷T=3.215×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.005 mlV樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,1 minW:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;2000:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),2000萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)NAD-MDH活力的計算

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDHnmol/min/ml=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷V÷T=12860×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中NAD-MDH活力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDHnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織中每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDHnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109W× V÷V樣總)÷T =12860×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDHnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×1092000×V÷V樣總)÷T=6.43×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.005 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,1 minW:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;2000:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),2000萬。