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NADH氧化酶(NOX)檢測試劑盒(微量法100T/96S)

貨號 SH0094 售價(元) 1080
規(guī)格 100T/96S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0094

NADH氧化酶(NOX)檢測試劑盒(微量法100T/96S)

100管/96樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義:

NOXEC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應密切相關。

測定原理:

NOX能夠?qū)?/span>NADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(DCPIP)的還原相偶聯(lián),藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0094-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

-20

試劑二:液體

20ml

-20

試劑三:液體

1.5ml

-20

試劑:液體

25ml

4℃

試劑五:粉劑

1

-20

說明書

一份

 

試劑五:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入5ml蒸餾水,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水

樣本的前處理

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

① 準確稱取0.1g組織或收集500萬細胞,加入1ml試劑一和10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

② 將勻漿600g,4℃離心5min。

③ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。

④ 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的NOX(此步可選做)。

⑤ 步驟中的沉淀即為線粒體,加入200μl試劑二和2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復30次),用于NOX活性測定。

血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟

1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至600nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 樣本測定

1)試劑四于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min

2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl樣本、200μl試劑四和40μl試劑五,混勻,記錄600nm20s時吸光值A11min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2

NOX活力單位的計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)NOX活力的計算:

單位的定義:每ml血清(漿)在每ml反應體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

NOXU/ml)=ΔA×V反總÷V÷0.01÷T=2500×ΔA

2、組織、細菌或細胞中NOX活力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白在每ml反應體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

NOXU/mg prot=ΔA×V反總÷V×Cpr÷0.01÷T=2500×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織在每ml反應體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

NOXU/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V÷V樣總)÷0.01÷T=505×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞在每ml反應體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

NOXU/104 cell=ΔA×V反總÷(500×V÷V樣總)÷0.01÷T=1.01×ΔA

V反總:反應體系總體積,0.25ml; V樣:加入樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 mlT:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量;500:細胞或細菌總數(shù),500萬。

b.使用96孔板測定的計算公式如下:

1、血清(漿)NOX活力的計算:

單位的定義:每ml血清(漿)在每ml反應體系中每分鐘A600變化0.005定義為一個酶活力單位。

NOXU/ml)=ΔA×V反總÷V÷0.01÷T=5000×ΔA

2、組織、細菌或細胞中NOX活力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白在每ml反應體系中每分鐘A600變化0.005定義為一個酶活力單位。

NOXU/mg prot=ΔA×V反總÷V×Cpr÷0.005÷T=5000×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織在每ml反應體系中每分鐘A600變化0.005定義為一個酶活力單位。

NOXU/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V÷V樣總)÷0.005÷T=1010×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞在每ml反應體系中每分鐘A600變化0.005定義為一個酶活力單位。

NOXU/104 cell=ΔA×V反總÷(500×V÷V樣總)÷0.005÷T=2.02×ΔA

V反總:反應體系總體積,0.25ml; V樣:加入樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量;500:細胞或細菌總數(shù),500萬。