測定意義：

UE能夠水解尿素，產(chǎn)生氨和碳酸。UE活性與有機物質(zhì)含量、全氮和速效氮含量呈正相關，反應了氮素狀況。

測定原理：

利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH₃-N。

組成：

試劑一：粉劑×1瓶，臨用前加入5ml蒸餾水，充分溶解待用，4℃保存；用不完的試劑4℃保存；

試劑三A液：液體×1支，4℃保存；試劑三B液：液體×1瓶，4℃保存；臨用前將A液倒入B液中混合，待用；用不完的試劑4℃保存一周；

自備儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1ml比色皿、研缽、冰、和蒸餾水。

樣本的前處理：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至578nm，蒸餾水調(diào)零。

2、酶促反應

混勻，放入37℃水浴1h后，10000g 25℃離心10min，取上清液。

2、將上清液稀釋10倍（取0.1ml上清液，加入0.9ml蒸餾水）。

3、測氨量（在1ml比色皿中加入下列試劑）

充分混勻，室溫放置20min

混勻，于578nm處，蒸餾水調(diào)零，讀吸光值A，計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管設一個對照管。

UE活力計算:

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0915x +0.0373；x為標準品濃度（μg/ml），y為吸光值A。

1、血清（漿）UE活力的計算:

單位的定義：每ml血清（漿）每分鐘產(chǎn)生1μg NH₃-N定義為一個酶活力單位。

UE活力（μg/min/ml）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷V樣÷T=27.32×(ΔA -0.0373)

單位的定義：每天每g土樣中產(chǎn)生1μg NH₃-N定義為一個酶活力單位。

2、組織、細菌或細胞中1μg NH₃-N活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1μg NH₃-N定義為一個酶活力單位。

UE活力（μg/min/mg prot）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷(V樣×Cpr)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘產(chǎn)生1μg NH₃-N定義為一個酶活力單位。

UE活力（μg/min/ g 鮮重）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生1μg NH₃-N定義為一個酶活力單位。

UE活力（μg/min/10⁴ cell）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反總÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.0546×ΔA

10：稀釋倍數(shù)；T：反應時間，60min； V反總：反應體系總體積：0.3ml；V樣：加入反應體系中樣本體積，0.02ml；V樣總：提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml； W：樣本質(zhì)量， g；500：細菌或細胞總數(shù)，500萬。