正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                           

測定意義：

脯氨酸是植物體內(nèi)適應(yīng)逆境脅迫的一種重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。高等植物中脯氨酸代謝因其初始底物不同，分為谷氨酸( Glu) 和鳥氨酸( Orn) 兩條合成途徑。鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶( δ-OAT) 是 是以鳥氨酸為前體合成脯氨酸途徑的關(guān)鍵酶，對植物適應(yīng)逆境脅迫起關(guān)鍵作用。

測定原理：

鳥氨酸和α-酮戊二酸在鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶和NADH作用下發(fā)生氨基轉(zhuǎn)移反應(yīng)生成吡咯啉-5-羧酸（P5C），同時產(chǎn)生NAD，通過檢測340nm處的吸光度的變化可反映出鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶活性的高低。

組成：

試劑二臨用前加8ml試劑一充分溶解；用不完的試劑4℃保存。

試劑三臨用前加8ml試劑一充分溶解；用不完的試劑4℃保存。

試劑四臨用前每瓶加4ml試劑一充分溶解；現(xiàn)配現(xiàn)用。

自備儀器和用品：

天平、低溫離心機、研缽、酶標儀、96孔板。

酶液提取：

1、組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1ml提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置冰上待測。

2、細胞：按照細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1ml提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，10000g離心10min，取上清置冰上待測。

3、液體：直接檢測。

測定操作：

1、酶標儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長至340nm。

2、將配好的試劑二、三、四37℃預(yù)熱5min。（注意：粉劑試劑需要自行配制）

3、取96孔板，依次加入60μl試劑二，60μl試劑三，60μl試劑四，20μl粗酶液，充分混勻，記錄340nm處初始吸光值和37℃反應(yīng)10min的吸光值A2，△A=A1-A2。

計算公式：

用96孔板測定的計算公式如下

（1）按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義：每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

δ-OAT（nmol/min /mg prot）=ΔA÷（ε×d）×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T

=321.54×ΔA÷Cpr

（2）按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義：每克組織每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

δ-OAT（nmol/min /g 鮮重）=ΔA÷（ε×d）×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T

=321.54×ΔA÷W

（3）按照細胞數(shù)量計算

酶活單位定義：每10⁴個細胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

δ-OAT（nmol/min /10⁴ cell）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(V樣×細胞數(shù)量÷V樣總) ÷T

=321.54×ΔA÷細胞數(shù)量

（4）按照液體體積計算

酶活單位定義：每毫升液體每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

δ-OAT（nmol/min /ml）＝ΔA÷（ε×d）×V反總÷V樣÷T

=321.54×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，0.2ml；ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L / mol /cm；d：96孔板光徑，0.5cm；V樣：加入樣本體積，0.02ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；T：反應(yīng)時間，10 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g