當(dāng)前位置: 首頁(yè) - 產(chǎn)品目錄 - 生化試劑盒
順烏頭酸檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/96S)
貨號(hào) | SH0250 | 售價(jià)(元) | 1260 |
規(guī)格 | 100T/96S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0250 |
順烏頭酸酶(ACO)活性檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/96S) |
100管/96樣 |
測(cè)定意義:
順烏頭酸酶(aconitase),三羧酸循環(huán)中的酶,催化檸檬酸轉(zhuǎn)變?yōu)楫悪幟仕?。檸檬酸本身不易氧化,在順烏頭酸酶作用下,通過(guò)脫水與加水反應(yīng),使羥基由β碳原子轉(zhuǎn)移到α碳原子上,生成易于脫氫氧化的異檸檬酸,為進(jìn)一步的氧化脫羧反應(yīng)作準(zhǔn)備。
測(cè)定原理:
ACO催化檸檬酸轉(zhuǎn)化成異檸檬酸,異檸檬酸氧化脫羧將NAD+ 還原生成NADH,導(dǎo)致340nm處光吸收上升。
組成:
產(chǎn)品名稱 |
SH0250-100T/96S |
Storage |
試劑一:液體 |
100ml |
-20℃ |
試劑二:液體 |
20ml |
-20℃ |
試劑三:液體 |
1.5ml |
-20℃ |
試劑四:液體 |
20ml |
4℃ |
試劑五:液體 |
5ml |
4℃ |
試劑六:粉劑 |
1支 |
-20℃ |
試劑七:粉劑 |
1支 |
4℃ |
說(shuō)明書 |
一份 |
試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前加1.5ml蒸餾水充分溶解;現(xiàn)配現(xiàn)用
試劑七:粉劑×1支,4°保存;臨用前加12ml試劑四充分溶解;
工作液:臨用前在12ml試劑七中加入1ml蒸餾水、1ml試劑四、1ml試劑五、1ml試劑六充分混勻
自備儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理:
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、 稱取約0.1g組織或收集500萬(wàn)細(xì)胞,加入1ml試劑一和10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、 將勻漿轉(zhuǎn)入離心管內(nèi)600g,4℃離心5min。
3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。
4、 上清液即胞漿提取物,可用于測(cè)定胞質(zhì)順烏頭酸酶活性。
5、 在步驟④的沉淀中加入200μl試劑二和2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),用于線粒體順烏頭酸酶活性測(cè)定。
測(cè)定步驟:
1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 樣本測(cè)定
(1)將工作液,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴10min;現(xiàn)配現(xiàn)用;若分次用將工作液分裝后于-20°保存,一星期內(nèi)可用。
(3)在微量石英比色皿或96孔板中加入40μl樣本160μl工作液,混勻,立即記錄340nm處20s時(shí)的吸光值A1和 3min20s后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。
ACO活性計(jì)算:
a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活性單位。
ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T=268×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活性單位。
ACO(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=54×ΔA÷W
(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活性單位。
ACO活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.108×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.04 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,3min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。
b.用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活性單位。
ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=536×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活性單位。
ACO(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T=108×ΔA÷W
(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活性單位。
ACO活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.216×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.04 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,3min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。
- 上一頁(yè):乳酸含量(LA)檢測(cè)試劑盒(分光光度法50T/24S)
- 下一頁(yè):順烏頭酸酶檢測(cè)試劑盒(分光光度法 50T/48S)