測(cè)定意義：

乳酸是生物體代謝過(guò)程中重要的中間產(chǎn)物，與糖代謝、脂類代謝、蛋白質(zhì)代謝及細(xì)胞內(nèi)能量代謝密切相關(guān)，乳酸含量是評(píng)估糖元代謝的和有氧代謝的重要指標(biāo)。

測(cè)定原理：

乳酸在乳酸脫氫酶的作用下生成丙酮酸，同時(shí)使NAD⁺還原生成NADH和H⁺，H⁺傳遞給PMS生成的PMSH₂還原INT生成紅色物質(zhì)，在530nm處有特征吸收峰。

組成：

試劑三：粉劑×1支，-20℃避光保存。臨用前加入0.6ml蒸餾水充分溶解。

試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加6ml蒸餾水充分溶解。

顯色液：臨用前根據(jù)用量按照提取液（V）：試劑三（V）：試劑四（V）：試劑五（m）=1（ml)：0.3（ml)：3（ml)：15（mg）的比例充分混勻。（注意：現(xiàn)配現(xiàn)用，用多少配多少，在棕色瓶中配制，試劑盒中帶有4個(gè)棕色空瓶）

自備儀器和用品：

天平、研缽、離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

樣本處理：

1. 組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1ml提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，12000g離心10min，取上清測(cè)定。

2. 細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（10⁴個(gè)）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1ml提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；于4℃，12000g離心10min，取上清測(cè)定。

3. 血清：直接測(cè)定。              

測(cè)定操作：

注意：標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照管和標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定管只需測(cè)定一次，每個(gè)樣品測(cè)定管設(shè)一個(gè)樣品對(duì)照管

計(jì)算公式：

1. 按照蛋白含量計(jì)算

LA含量（μmol/mg prot）= △A樣÷△A標(biāo)×C標(biāo)÷ Cpr

                      = 2×△A樣÷△A標(biāo)÷ Cpr

2. 按照樣本質(zhì)量計(jì)算

LA含量（μmol/g 鮮重）= △A樣÷△A標(biāo)×C標(biāo)÷ W

                      = 2×△A樣÷△A標(biāo)÷ W

3. 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

LA含量（μmol/10⁴ cell）= △A樣÷△A標(biāo)×C標(biāo)÷ 細(xì)胞數(shù)量

                      = 2×△A樣÷△A標(biāo)÷ 細(xì)胞數(shù)量

4. 按照液體體積計(jì)算

LA含量（μmol/ml）= △A樣÷△A標(biāo)×C標(biāo)

                   = 2×△A樣÷△A標(biāo)

C標(biāo)：標(biāo)準(zhǔn)品濃度，2mmol/L；W：樣本質(zhì)量，g/ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml

注意事項(xiàng)：

若吸光值超過(guò)2，請(qǐng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂尯笤龠M(jìn)行測(cè)定，并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

最低檢出限為1.8μmol/L。