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Na++K++-ATP酶檢測試劑盒(微量法100T/48S)
貨號 | SH0257 | 售價(元) | 420 |
規(guī)格 | 100T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0257 |
Na+K+- ATP酶檢測試劑盒(微量法100T/48S) |
100管/48樣 |
測定意義:
Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機(jī)磷。
測定原理:
Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機(jī)磷,通過測定無機(jī)磷的量來確定ATP酶活性。
試劑的組成和配制:
產(chǎn)品名稱 |
SH0257-100T/48S |
Storage |
提取液:液體 |
100ml |
4℃ |
試劑一:液體 |
10ml |
4℃ |
試劑二:粉劑 |
1瓶 |
-20℃ |
試劑三:液體 |
2ml |
4℃ |
試劑四:粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
試劑五:粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
試劑六:粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
試劑七:液體 |
25ml |
室溫 |
試劑八:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液 |
10ml |
4℃ |
說明書 |
一份 |
試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入6ml蒸餾水充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存。用時加入3mL蒸餾水, 4℃保存。
試劑五:粉劑×1瓶, 4℃保存。用時加入25ml蒸餾水,溶解后4℃保存一周;
試劑六:粉劑×1瓶, 4℃保存。用時加入25ml蒸餾水,溶解后4℃保存一周;
0.5μmol/ml 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:將試劑八 20倍稀釋,即取 0.1ml試劑八加1.9ml蒸餾水充分混勻;
定磷劑的配制:按H2O: 試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣品酶液的制備:
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
操作步驟:
1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至660nm,蒸餾水調(diào)零。
2、酶促反應(yīng)(在EP管中加入下列試劑):
|
對照管 |
測定管 |
試劑一(μl) |
65 |
45 |
試劑二(μl) |
60 |
60 |
試劑三(μl) |
|
20 |
樣本 (μl) |
|
100 |
混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)準(zhǔn)確水浴10min
試劑四(μl) |
25 |
25 |
樣本 (μl) |
100 |
|
混勻,8000g,25℃離心10min,取上清液
3、定磷(在EP管或96孔板中加入下列試劑)
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空白管 |
標(biāo)準(zhǔn)管 |
對照管 |
測定管 |
0.5μmol/ml標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液(μl) |
|
20 |
|
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上清液(μl) |
|
|
20 |
20 |
蒸餾水(μl) |
20 |
|
|
|
定磷試劑(μl) |
200 |
200 |
200 |
200 |
混勻,室溫放置30min,在 660nm處,記錄各管吸光值。
注意:
1、由于每一個樣都必須做對照,本試劑盒100管保證測 48份Na+K+-ATP酶。
2、此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對測定所用試管要求嚴(yán)格無磷。
3、空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只要做一管。
計算:
1、血清(漿)Na+K+- ATPase活力的計算:
定義:每小時每毫升血清(漿)中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(μmol/h/ml)=[C標(biāo)準(zhǔn)管×V總]×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷V樣÷T=7.5×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中Na+K+- ATPase活力的計算:
(1)按蛋白濃度計算:
定義:每小時每毫克組織蛋白中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(μmol/h /mg prot)=[C標(biāo)準(zhǔn)管×V總]×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷(Cpr×V樣)÷T =7.5×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
定義:每小時每克組織中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(μmol/h /g 鮮重)=[ C標(biāo)準(zhǔn)管×V總]×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷(W× V樣÷V樣總)÷T=7.5×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:
定義:每小時每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(μmol/h /104 cell) =[ C標(biāo)準(zhǔn)管×V總]×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.015×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)
C標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.5μmol/ml;V總:酶促反應(yīng)總體積,0.25ml;V樣:加入樣本體積,0.1ml ;V樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時間,1/6小時;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。