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Na++K++-ATP酶檢測試劑盒(微量法100T/48S)

貨號 SH0257 售價(元) 420
規(guī)格 100T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0257

Na+K+- ATP酶檢測試劑盒(微量法100T/48S)

100管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機(jī)磷。

測定原理:

Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機(jī)磷,通過測定無機(jī)磷的量來確定ATP酶活性。

試劑的組成和配制:

產(chǎn)品名稱

SH0257-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃

試劑二:粉劑

1

-20

試劑三:液體

2ml

4℃

試劑:粉劑

1

4℃

試劑五:粉劑

1

4℃

試劑粉劑

1

4℃

試劑:液體

25ml

室溫

試劑八:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液

 10ml

4℃

說明書

一份

 

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入6ml蒸餾水充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

試劑:粉劑×1瓶,4保存。用時加入3mL蒸餾水, 4保存。

試劑五:粉劑×1, 4℃保存。用時加入25ml蒸餾水,溶解后4℃保存一周;

試劑六:粉劑×1, 4℃保存。用時加入25ml蒸餾水,溶解后4℃保存一周;

0.5μmol/ml 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:將試劑八 20倍稀釋,即取 0.1ml試劑八加1.9ml蒸餾水充分混勻;

定磷劑的配制H2O: 試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品酶液的制備:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

操作步驟:

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至660nm,蒸餾水調(diào)零。

2、酶促反應(yīng)(在EP管中加入下列試劑):

 

對照管

測定管

試劑一(μl

65

45

試劑二(μl

60

60

試劑三(μl

 

20

樣本 μl

 

100

混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)準(zhǔn)確水浴10min

試劑四(μl

25

25

樣本 μl

100

 

混勻,8000g,25℃離心10min,取上清液

3、定磷(在EP管或96孔板中加入下列試劑)

 

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

對照管

測定管

0.5μmol/ml標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液(μl

 

20

 

 

上清液(μl

 

 

20

20

蒸餾水(μl

20

 

 

 

定磷試劑(μl

200

200

200

200

混勻,室溫放置30min,在 660nm處,記錄各管吸光值。

注意:

1、由于每一個樣都必須做對照,本試劑盒100管保證測 48Na+K+-ATP酶。

2、此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對測定所用試管要求嚴(yán)格無磷。

3、空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只要做一管。

計算:

1、血清(漿)Na+K+-  ATPase活力的計算:

定義:每小時每毫升血清(漿)中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。

Na+K+-ATP酶活力(μmol/h/ml=[C標(biāo)準(zhǔn)管×VA測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷V÷T=7.5×A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中Na+K+- ATPase活力的計算:

1)按蛋白濃度計算:

定義:每小時每毫克組織蛋白中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。

Na+K+-ATP酶活力(μmol/h /mg prot)=[C標(biāo)準(zhǔn)管×VA測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr×V樣)÷T =7.5×A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

定義:每小時每克組織中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。

Na+K+-ATP酶活力(μmol/h /g 鮮重)=[ C標(biāo)準(zhǔn)管×VA測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷(W× V÷V樣總)÷T=7.5×A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W

3按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

定義:每小時每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。

Na+K+-ATP酶活力(μmol/h /104 cell) =[ C標(biāo)準(zhǔn)管×VA測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷(500×V÷V樣總)÷T=0.015×A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)

C標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.5μmol/ml;V總:酶促反應(yīng)總體積,0.25ml;V樣:加入樣本體積,0.1ml ;V樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時間,1/6小時;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。