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線粒體復(fù)合體Ⅴ檢測(cè)試劑盒(分光光度法25T/12S)

貨號(hào) SH0260 售價(jià)(元) 1584
規(guī)格 25T/12S CAS號(hào)
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貨號(hào)

名稱

規(guī)格

SH0260

線粒體復(fù)合體Ⅴ檢測(cè)試劑盒(分光光度法25T/12S)

25管/12樣

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定                                             

測(cè)定意義:

線粒體復(fù)合體又稱F1F0-ATP合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,由F1F0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成,也可逆過程水解ATP。此外,復(fù)合體還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。

測(cè)定原理:

復(fù)合體水解ATP產(chǎn)生ADPPi,通過測(cè)定Pi增加速率來測(cè)定復(fù)合體活性。

試劑的組成和配制

產(chǎn)品名稱

SH0260-25T/12S

Storage

試劑一:液體

25ml

-20

試劑二:液體

25ml

-20

試劑三:液體

1ml

-20

試劑:粉劑

1

-20

試劑五:液體

6ml

4℃

試劑粉劑

1

4℃

試劑粉劑

1

4℃

試劑八:粉劑

1

4℃

試劑九:液體

10ml

室溫

說明書

一份

試劑四:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前每支加入1.3mL蒸餾水,充分溶解備用,用不完

的試劑仍-20℃保存;

試劑六:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入3mL蒸餾水,充分混勻;溶解后4℃保存一周;

試劑七:粉劑×1, 4℃保存;臨用前加入10mL蒸餾水,充分混勻;溶解后4℃保存一周;

試劑八:粉劑×1, 4℃保存;臨用前加入10mL蒸餾水,充分混勻;溶解后4℃保存一周;

定磷試劑的配制:按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染(請(qǐng)根據(jù)需要,用多少配多少)。

注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理:

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

1、準(zhǔn)確稱取0.1g組織或收集500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、將勻漿600g,4℃離心5min。

3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的復(fù)合體(此步可選做)。

5、步驟4中的沉淀即為線粒體,加入800uL試劑二和8uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復(fù)30次),用于復(fù)合體酶活性測(cè)定。

測(cè)定步驟:

1、酶促反應(yīng)

試劑名稱(μl

對(duì)照管

測(cè)定管

試劑四

25

25

試劑五

100

100

 樣本

 

125

混勻, 37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)準(zhǔn)確水浴30min

試劑六

50

50

樣本

125

 

混勻,4000g,25℃離心10min,取上清液

2、定磷

上清液

170

170

定磷試劑

830

830

混勻,室溫靜置10min左右,在660nm處讀取A測(cè)定管和A對(duì)照管,計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A對(duì)照管。

復(fù)合體活性計(jì)算

標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸方程為y = 1.274x + 0.004x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mmol/L),yA值。

1、組織中復(fù)合體活性的計(jì)算:

1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。

 復(fù)合體活性(nmol/min/mg prot=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V反總×106]÷(V×Cpr) ÷T

                         =62.8× (ΔA-0.004) ÷Cpr

此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。

 復(fù)合體活性(nmol/min /g 鮮重)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V反總×106]÷(W× V÷V樣總) ÷T =50.7× (ΔA-0.004) ÷W

3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。

復(fù)合體活性(nmol/min /104 cell=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V反總×106]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.101× (ΔA-0.004)

V反總:反應(yīng)體系總體積,3×10-4 L; V樣:加入樣本體積,0.125 mL;V樣總:加入提取液體積,0.808 mLT:反應(yīng)時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬(wàn)。