測定意義：

葉綠體復合體Ⅴ又稱F₁F₀-ATP合酶，由F1和F0兩個亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產生的質子電化學梯度催化ATP合成，也可逆過程水解ATP。復合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關鍵酶。

測定原理：

復合體Ⅴ水解ATP產生ADP和Pi，通過測定Pi增加速率來測定復合體Ⅴ活性。

組成：

試劑二：粉劑×1支，-20℃保存；臨用前每支加入1.3ml蒸餾水，充分溶解備用，用不完的試劑仍-20℃保存；

試劑四：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入3ml蒸餾水，充分混勻；溶解后4℃保存一周；

試劑五：粉劑×1瓶, 4℃保存；臨用前加入10ml蒸餾水，充分混勻；溶解后4℃保存一周；

試劑六：粉劑×1瓶, 4℃保存；臨用前加入10ml蒸餾水，充分混勻；溶解后4℃保存一周；

定磷試劑的配制：按H2O: 試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷試劑應為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染（請根據需要，用多少配多少）；

注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，或者一次性塑料器皿，以避免磷污染。

需自備儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

葉綠體的提?。?/span>

1、稱取約0.1g組織或收集500萬細胞，加入1ml試劑一，用冰浴勻漿器或研缽勻漿，很快研磨或搗碎，30秒內完成，使之成為勻漿液。

2、將勻漿液于200g（離心率），4℃離心1min。

3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，1500g，4℃離心5min。

4、棄上清液，于沉淀中加入0.5ml試劑一混勻配成葉綠體懸浮液?；靹蚝鬁y定葉綠體酶活性。

測定步驟：

1、酶促反應

混勻， 37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）準確水浴30min

混勻，4000g，25℃離心10min，取上清液

2、定磷

混勻，室溫靜置10min左右，在660nm處讀取A測定管和A對照管，計算ΔA=A測定管-A對照管。

復合體Ⅴ活性計算：

標準條件下測定的回歸方程為y = 1.274x + 0.004；x為標準品濃度（mmol/L），y為A值。

組織中復合體Ⅴ活性的計算:

（1） 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘產生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

 復合體Ⅴ活性（nmol/min/mg prot）=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V反總×106]÷(V樣×Cpr) ÷T

                         =62.8× (ΔA-0.004) ÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

（2） 按樣本鮮重計算

單位的定義：每g組織每分鐘產生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

 復合體Ⅴ活性（nmol/min /g 鮮重）=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V反總×106]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T =31.37× (ΔA-0.004) ÷W

（3） 按細菌或細胞密度計算

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘產生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

復合體Ⅴ活性（nmol/min /104 cell）=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V反總×106]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.063× (ΔA-0.004)

V反總：反應體系總體積，3×10-4 L； V樣：加入樣本體積，0.125 ml；V樣總：加入提取液體積，0.5 ml；T：反應時間，30 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數(shù)，500萬。