當(dāng)前位置： 首頁 - 產(chǎn)品目錄 - 生化試劑盒
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶GBSS檢測試劑盒（微量法 100T/96S）
| 貨號 | SH0275 | 售價（元） | 7320 |
| 規(guī)格 | 100T/96S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
|
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
|
SH0275 |
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶GBSS檢測試劑盒（微量法 100T/96S） |
100管/96樣 |
測定意義：
GBSS（EC 2.4.1.21）以束縛態(tài)存在于淀粉體中，催化淀粉鏈的加長反應(yīng)，主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。
測定原理：
GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時生成ADP；進(jìn)一步通過反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP數(shù)量呈正比，通過340nm下測定NADPH的增加量，可以計算GBSS活性。
組成：
|
產(chǎn)品名稱 |
SH0275-100T/96S |
Storage |
|
提取液：液體 |
100ml×2 |
4℃ |
|
試劑一：液體 |
40ml |
4℃ |
|
試劑二：粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
|
試劑三：粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
|
試劑四：粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
|
試劑五：液體 |
1瓶 |
-20℃ |
|
試劑六：粉劑 |
1瓶 |
-20℃ |
|
說明書 |
1份 |
|
SH0275-100T/96S試劑二臨用前加入14ml試劑一充分混勻備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；
SH0275-100T/96S試劑三臨用前加入8ml試劑一充分混勻備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；
SH0275-100T/96S試劑四臨用前加入10ml試劑一充分混勻備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；
SH0275-100T/96S試劑五臨用前加入0.5ml蒸餾水，充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；
SH0275-100T/96S試劑六臨用前加入0.5ml蒸餾水，充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；
自備儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
粗酶液制備：
稱取0.1~0.2g組織（建議稱取約0.1g組織），加入1ml提取液，冰浴中勻漿。10000g ，4℃離心10min，棄上清，在沉淀中加入1ml提取液充分混勻，置冰上待測。
測定步驟：
1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、在EP管中按順序加入下列試劑
|
試劑名稱（μl） |
測定管 |
|
樣本 |
75 |
|
試劑二 |
135 |
混勻，30℃保溫20 min，置沸水浴中1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻
|
試劑三 |
75 |
混勻，30℃保溫30 min，置沸水浴中1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻，10000g 4℃離心10min，取上清液（如果一次性測定樣本較多，可將試劑四、五和六按比例配成混合液）
|
上清液 |
150 |
|
試劑四 |
100 |
|
試劑五 |
5 |
|
試劑六 |
5 |
混勻后立即340 nm波長下記錄初始吸光度A1和 2min后的吸光度A2，計算ΔA=A2-A1。
注意：試劑二如有沉淀，加入之前要使之充分溶解混勻。
GBSS活性計算：
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下：
1、按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GBSS（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數(shù)
=529×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
2、按照樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GBSS活性（nmol/min /g 鮮重）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（W× V樣÷V樣總）÷T×稀釋倍數(shù)=529×ΔA÷W
V 反總：反應(yīng)體系總體積，2.6×10-4 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.075 ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時間，2 min；稀釋倍數(shù)：1.9；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量。
b.使用96孔板測定的計算公式如下：
1、按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GBSS（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數(shù)
=1059×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
2、按照樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GBSS活性（nmol/min /g 鮮重）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（W× V樣÷V樣總）÷T×稀釋倍數(shù) =1059×ΔA÷W
V 反總：反應(yīng)體系總體積，2.6×10-4 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：96孔板光徑，0.5cm；V樣：加入樣本體積，0.075 ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時間，2 min；稀釋倍數(shù)：1.9；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量。