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高鐵還原酶(FCR)檢測試劑盒(微量法 100T/96S)
貨號 | SH0420 | 售價(元) | 1920 |
規(guī)格 | 100T/96S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0420 |
高鐵還原酶(FCR)檢測試劑盒(微量法 100T/96S) |
100管/96樣 |
測定意義:
高鐵還原酶(ferric-chelate reductase, FCR)催化高價鐵螯合物中的Fe3+還原為Fe2+,在部分物種鐵元素的吸收中有重要作用。
測定原理:
FCR催化Fe3+還原為Fe2+,Fe2+和ferrozine反應(yīng)顯色,在562nm下有特征吸光值。
試劑組成和配制:
產(chǎn)品名稱 |
SH0420-100T/96S |
Storage |
試劑一:液體 |
6ml |
4℃避光 |
試劑二:液體 |
6ml |
4℃避光 |
試劑三:液體 |
6ml |
4℃ |
說明書 |
一份 |
需自備儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
粗酶液提?。?/span>
按照組織質(zhì)量(g):水(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml蒸餾水),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至562nm,蒸餾水調(diào)零。
2、工作液配制:將試劑一、二、三以1:1:1的比例混合。臨用前配制,用多少配多少。
在微量石英比色皿/96孔板中,加入50μl樣本上清和150μl工作液,混勻,記錄初始吸光值A1和30min后的吸光值A2。ΔA=A2-A1。
FCR活性計算:
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 8.0014x + 0.0011,R2 = 0.9997;
按樣本質(zhì)量計算
單位定義:每g樣本每分鐘產(chǎn)生1nmolFe2+-ferrozine定義為一個酶活力單位。
FCR(nmol/min/g 鮮重)=(△A-0.0011)÷ 8.0014×1000×V標(biāo)÷(V樣÷V樣總×W)÷T = 4.166×(△A-0.0011)÷W
按樣本蛋白濃度計算
單位定義:每mg蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmolFe2+-ferrozine定義為一個酶活力單位。
FCR(nmol/min/mg prot)=(△A-0.0011)÷8.0014×1000×V標(biāo)÷(V樣÷V樣總×Cpr)÷T=4.166×(△A-0.0011)÷Cpr
V樣總:加入提取液體積,1 ml;V樣:反應(yīng)中樣品體積,50μl;V標(biāo):加入標(biāo)準(zhǔn)品體積 ,50μl;T:反應(yīng)時間,30min;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;1000,μmol到nmol的轉(zhuǎn)換系數(shù)。
b.用96孔板測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 4.0007x + 0.0011,R2 = 0.9997;y,吸光度
按樣本質(zhì)量計算
單位定義:每g樣本每分鐘產(chǎn)生1nmolFe2+-ferrozine定義為一個酶活力單位。
FCR(nmol/min/g 鮮重)=(△A-0.0011)÷4.0007×1000×V標(biāo)÷(V樣÷V樣總×W)÷T=8.331×(△A-0.0011)÷W
按樣本蛋白濃度計算
單位定義:每mg蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmolFe2+-ferrozine定義為一個酶活力單位。
FCR(nmol/min/mg prot)=(△A-0.0011)÷4.0007×1000×V標(biāo)÷(V樣÷V樣總×W)÷T =8.331×(△A-0.0011)÷Cpr
V樣總:加入提取液體積,1 ml;V樣:反應(yīng)中樣品體積,50μl;V標(biāo):加入標(biāo)準(zhǔn)品體積 ,50μl;T:反應(yīng)時間,30min;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;1000,μmol到nmol的轉(zhuǎn)換系數(shù)。