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植酸酶(phytase)檢測試劑盒(微量法100T/48S)
貨號 | SH0434 | 售價(元) | 1176 |
規(guī)格 | 100T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0434 |
植酸酶(phytase)檢測試劑盒(微量法100T/48S) |
100T/48S |
測定意義:
植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉(zhuǎn)化為可供有機體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對環(huán)境的污染,改善營養(yǎng)成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應用價值。
測定原理:
植酸酶在一定溫度和pH值條件下,水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物,無機磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應生成藍色復合物,在700nm處有特征吸收峰,根據(jù)700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性。
試劑組成和配制:
產(chǎn)品名稱 |
SH0434-100T/48S |
Storage |
提取液:液體 |
100ml |
4℃ |
緩沖液:液體 |
15ml |
4℃ |
試劑一:粉劑 |
1支 |
4℃ |
試劑二:液體 |
15ml |
4℃ |
顯色劑:粉劑 |
8瓶 |
4℃ |
說明書 |
一份 |
試劑一:粉劑×1支,4℃保存,臨用前加緩沖液6ml配制,現(xiàn)用現(xiàn)配;用不完的試劑4℃保存一個月。
顯色劑:粉劑×8瓶,4℃保存,臨用前根據(jù)用量每瓶加0.4ml雙蒸水溶解,再加1.6ml試劑二混勻。
需自備儀器和用品:
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋,超聲溶解器,回旋式振蕩器。
樣本處理:
1. 酶制劑:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:500~1000的比例(建議稱取約0.001g,加入1ml提取液)加入提取液,在超聲波溶解器上溶解15min,再用回旋式振蕩器振蕩15min,待測。
2. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1ml提取液)進行冰浴勻漿,在超聲波溶解器上溶解15min,再用回旋式振蕩器振蕩15min,4℃,4000g離心10min,取上清待測。
3. 飼料樣品:飼料烘干粉碎,過40目篩,按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1ml提取液)進行冰浴勻漿,在超聲波溶解器上溶解15min,再用回旋式振蕩器振蕩15min,4℃,4000g離心10min,取上清待測。
4. 培養(yǎng)液等液體樣品,混勻直接測定。
測定步驟:
試劑名稱(μl) |
對照管 |
測定管 |
樣本(μl) |
30 |
30 |
37℃溫育5min
緩沖液(μl) |
120 |
|
試劑一(μl) |
|
120 |
混勻,37℃溫育30min,95℃,10min終止反應,冷卻至室溫
顯色劑(μl) |
150 |
150 |
混勻,37℃靜置15min,10000g,室溫,離心5min,取上清200μl,測定700nm處吸光值,△A=A測定管-A對照管。每個測定管設一個對照管。
注意事項
1、顯色劑需要臨用前根據(jù)用量配制,每一瓶是13個樣本的用量,新配制的顯色劑若有顏色則已經(jīng)污染或者試劑過期,應放棄使用。
2、ΔA線性范圍為0.01-1。
酶活性計算公式:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準曲線:y = 0.2764x + 0.0082,R2 = 0.9998;x為標準品濃度(μmol/ml),y為吸光值。
1. 按照蛋白濃度計算
酶活性定義:在37℃,pH5.5的條件下,每毫克蛋白每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無機磷為一個酶活力單位。
植酸酶活性(μmol/min/mg prot)=(△A-0.0082)÷0.2764÷Cpr÷T =0.1206×(△A-0.0082)÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:在37℃,pH5.5的條件下,每克樣本每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無機磷為一個酶活力單位。
植酸酶活性(μmol/min /g 鮮重)=(△A-0.0082)÷0.2764÷W÷T =0.1206×(△A-0.0082)÷W
3. 培養(yǎng)液等液體樣品
酶活性定義:在37℃,pH5.5的條件下,每毫升液體每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無機磷為一個酶活力單位。
植酸酶活性(μmol/min /ml)=(△A-0.0082)÷0.2764÷T =0.1206×(△A-0.0082)
Cpr:樣本蛋白含量,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,30min。
b. 用96孔板測定的計算公式如下
標準曲線:y = 0.1382x + 0.0082,R2 = 0.9998;x為標準品濃度(μmol/ml),y為吸光值。
1.按照蛋白濃度計算
酶活性定義:在37℃,pH5.5的條件下,每毫克蛋白每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無機磷為一個酶活力單位。
植酸酶活性(μmol/min/mg prot)=(△A-0.0082)÷0.1382÷Cpr÷T = 0.2412×(△A-0.0082)÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:在37℃,pH5.5的條件下,每克樣本每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無機磷為一個酶活力單位。
植酸酶活性(μmol/min /g 鮮重)=(△A-0.0082)÷0.1382÷W÷T =0.2412×(△A-0.0082)÷W
3. 培養(yǎng)液等液體樣品
酶活性定義:在37℃,pH5.5的條件下,每毫升液體每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無機磷為一個酶活力單位。
植酸酶活性(μmol/min /ml)=(△A-0.0082)÷0.1382÷T =0.2412×(△A-0.0082)
Cpr:樣本蛋白含量,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,30min。