測定意義：

錳過氧化物酶（EC1.11.1.13）是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，主要存在于擔(dān)子菌中，屬于木質(zhì)素降解酶系，能有效的降解木質(zhì)素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物，疊氮化合物、DTT，多環(huán)芳烴等。

測定原理：

錳過氧化物酶在Mn²⁺存在的條件下，將愈創(chuàng)木酚氧化為四鄰甲氧基連酚，在465nm有特征吸收峰。

試劑組成和配制：

需自備儀器和用品：

天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計、1 ml玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

酶液提取：

1、組織：按照質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1ml試劑一）加入試劑一，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。

2、細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1ml試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。

3、培養(yǎng)液或其它液體：直接檢測。

測定步驟：

1、分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至465nm，蒸餾水調(diào)零。

2、測定前將試劑一、二、三、四在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）放置10min以上。

在1 ml玻璃比色皿中按順序加入上述試劑，立即混勻并計時，記錄465nm下30s時的吸光值A1和2min30s后的吸光值A2。計算ΔA＝A2-A1。

注意事項

若一次性測定樣本較多，可將試劑一、二、三、四按比例配成混合液，在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）放置10min以上，測定時加入100μl樣本和900μl混合液測定。

酶活計算公式：

1．按照蛋白濃度計算

酶活性定義：每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性（nmol/min/mg prot）= [ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=413×ΔA÷Cpr

2．按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義：每克樣品每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性（nmol/min/g 鮮重）= [ΔA×V反總÷（ε×d）×109] ÷（V樣×W÷V樣總）÷T= 413×ΔA÷W

3．按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活性定義：每104個細(xì)胞每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109] ÷（V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總）÷T= 413×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

4．按照液體體積計算

酶活性定義：每毫升培養(yǎng)液每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性（nmol/min/ml）= [ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T= 413×ΔA

ε：愈創(chuàng)木酚摩爾消光系數(shù)：12100L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應(yīng)總體積，1×10-3L；V樣：反應(yīng)中樣本體積，0.1ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時間，2min