當(dāng)前位置: 首頁 - 產(chǎn)品目錄 - 生化試劑盒
錳過氧化物酶(Mnp)檢測試劑盒(微量法100T/96S)
貨號 | SH0436 | 售價(元) | 1200 |
規(guī)格 | 100T/96S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0436 |
錳過氧化物酶(Mnp)檢測試劑盒(微量法100T/96S) |
100T/96S |
正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:
錳過氧化物酶(EC1.11.1.13)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,主要存在于擔(dān)子菌中,屬于木質(zhì)素降解酶系,能有效的降解木質(zhì)素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物,疊氮化合物、DTT,多環(huán)芳烴等。
測定原理:
錳過氧化物酶在Mn2+存在的條件下,將愈創(chuàng)木酚氧化為四鄰甲氧基連酚,在465nm有特征吸收峰。
試劑組成和配制:
產(chǎn)品名稱 |
SH0436-100T/96S |
Storage |
試劑一:液體 |
110ml |
4℃ |
試劑二:液體 |
2ml |
4℃ |
試劑三:液體 |
5ml |
4℃避光 |
試劑四:液體 |
2ml |
4℃ |
說明書 |
一份 |
需自備儀器和用品:
天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
酶液提?。?/span>
1、組織:按照質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1ml試劑一)加入試劑一,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。
2、細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1ml試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。
3、培養(yǎng)液或其它液體:直接檢測。
測定步驟:
1、分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至465nm,蒸餾水調(diào)零。
2、測定前將試劑一、二、三、四在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)放置10min以上。
試劑名稱(μl) |
測定管 |
樣本 |
20 |
試劑一 |
100 |
試劑二 |
20 |
試劑三 |
40 |
試劑四 |
20 |
在微量石英比色皿或96孔板中按順序加入上述試劑,立即混勻并計時,記錄465nm下30s時的吸光值A1和2min30s后的吸光值A2。計算ΔA=A2-A1。
注意事項(xiàng)
若一次性測定樣本較多,可將試劑一、二、三、四按比例配成混合液,在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)放置10min以上,測定時加入20μl樣本和180μl混合液測定。
酶活計算公式:
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1.按照蛋白濃度計算
酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性(nmol/min/mg prot)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=413×ΔA÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性(nmol/min/g 鮮重)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109] ÷(V樣×W÷V樣總)÷T= 413×ΔA÷W
3.按照細(xì)胞數(shù)量計算
酶活性定義:每104個細(xì)胞每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109] ÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總)÷T
= 413×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量
4.按照液體體積計算
酶活性定義:每毫升培養(yǎng)液每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性(nmol/min/ml)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T= 413×ΔA
ε:愈創(chuàng)木酚摩爾消光系數(shù):12100L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)總體積,2×10-4 L;V樣:反應(yīng)中樣本體積,0.02ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,2min
b.用96孔板測定的計算公式如下
1.按照蛋白濃度計算
酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性(nmol/min/mg prot)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=826×ΔA÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性(nmol/min/g 鮮重)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109] ÷(V樣×W÷V樣總)÷T= 826×ΔA÷W
3.按照細(xì)胞數(shù)量計算
酶活性定義:每104個細(xì)胞每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109] ÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總)÷T
= 826×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量
4.按照液體體積計算
酶活性定義:每毫升培養(yǎng)液每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性(nmol/min/ml)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T= 826×ΔA
ε:愈創(chuàng)木酚摩爾消光系數(shù):12100L/mol/cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V反總:反應(yīng)總體積,2×10-4 L;V樣:反應(yīng)中樣本體積,0.02ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,2min。