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脂肪酸合成酶(FAS)檢測(cè)試劑盒(分光光度法10T/9S)
貨號(hào) | SH0457 | 售價(jià)(元) | 1500 |
規(guī)格 | 10T/9S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0455 |
脂肪酸合成酶(FAS)檢測(cè)試劑盒(分光光度法50T/48S) |
50T/48S |
SH0456 |
脂肪酸合成酶(FAS)檢測(cè)試劑盒(分光光度法25T/24S) |
25T/24S |
SH0457 |
脂肪酸合成酶(FAS)檢測(cè)試劑盒(分光光度法10T/9S) |
10T/9S |
測(cè)定意義:
FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰輔酶A和丙二酰輔酶A而生成長(zhǎng)鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。
測(cè)定原理:
FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成長(zhǎng)鏈脂肪酸和NADP+;NADPH在340nm有吸收峰,而NADP+沒(méi)有;通過(guò)測(cè)定340nm 光吸收下降速率,計(jì)算FAS活性。
組成:
產(chǎn)品名稱 |
SH0457-10T/9S |
SH0456-25T/24S |
SH0455-50T/48S |
Storage |
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試劑一:液體 |
10ml |
25ml |
50ml |
-20℃ |
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試劑二:粉劑 |
1瓶 |
1瓶 |
1瓶 |
4℃ |
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試劑三:粉劑 |
1瓶 |
1瓶 |
1瓶 |
4℃ |
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試劑四:液體 |
10 ml |
25ml |
50ml |
4℃ |
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試劑五:粉劑 |
1瓶 |
1瓶 |
1瓶 |
4℃ |
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說(shuō)明書(shū) |
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一份 |
SH0457-10T/9S:
試劑一:液體10ml×1瓶,-20℃保存。用前取出置于4℃充分解凍后混勻。
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入275 μl試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入275 μl試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入525 μl試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
SH0456-25T/24S:
試劑一:液體25ml×1瓶,-20℃保存。用前1 d取出置于4℃充分解凍后混勻。
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入550 μl試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入550 μl試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入1050 μl試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
SH0455-50T/48S:
試劑一:液體50ml×1瓶,-20℃保存。用前1 d取出置于4℃充分解凍后混勻。
試劑二:粉劑×1瓶。臨用前加入1100 μl試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入1100 μl試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入2100μl試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
自備儀器和用品:
研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。
粗酶液提取:
1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。12000g,4℃離心40min,取上清置冰上待測(cè)。
2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1ml試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后12000g,4℃,離心40min,取上清置于冰上待測(cè)。
3. 血清等液體:直接測(cè)定。
FAS測(cè)定操作:
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到340 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑四置于40℃水浴中預(yù)熱30 min。
3. 測(cè)定管:在1ml石英比色皿中依次加入100μl上清液、20μl試劑二、20μl試劑三、820μl試劑四和40μl試劑五,迅速混勻后于340nm處測(cè)定吸光值,記錄第30s和90s時(shí)吸光值,分別記錄為A1和A2。△A測(cè)=A1-A2。
FAS活性計(jì)算公式:
(1)按照蛋白濃度計(jì)算
活性單位定義:37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADPH 為1個(gè)酶活單位。
FAS(nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△A÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算
活性單位定義:37℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADPH 為1個(gè)酶活單位。
FAS(nmol/min/g 鮮重) = (△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷W
(3)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
活性單位定義:37℃中每104個(gè)細(xì)胞每分鐘氧化1nmol NADPH 為1個(gè)酶活單位。
FAS(nmol /min/104cell) = (△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細(xì)胞數(shù)量
(4)按液體體積計(jì)算
活性單位定義:37℃中每毫升樣本每分鐘氧化1nmol NADPH 為1個(gè)酶活單位。
FAS(nmol /min/ml) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1000μl=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μl=0.1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,1min。
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