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離子結(jié)合型果膠(ISP)檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/48S)
貨號(hào) | SH0501 | 售價(jià)(元) | 1200 |
規(guī)格 | 100T/48S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0501 |
離子結(jié)合型果膠(ISP)檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/48S) |
100管/48樣 |
測(cè)定意義:
果膠是構(gòu)成細(xì)胞初生壁和中膠層的主要成分,主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等,是許多高等植物細(xì)胞壁中含量最豐富的多糖成分,其獨(dú)特的物理、化學(xué)性質(zhì)影響著植物源食品的口感和品質(zhì)。果膠間以Ca2+橋及其他離子鍵、氫鍵、糖苷鍵、酯鍵和苯環(huán)偶聯(lián)的方式交聯(lián),通過不同的抽提方法可以提取各種形式的果膠,如水溶性果膠(WSP)、離子結(jié)合型果膠(ISP)和共價(jià)結(jié)合果膠(CSP)。
測(cè)定原理:
利用帶有螯合劑的酸溶液提取離子結(jié)合型果膠(ISP),采用咔唑比色法測(cè)定果膠含量。果膠水解成半乳糖醛酸,在硫酸溶液中與咔唑試劑進(jìn)行縮合反應(yīng),生成物質(zhì)在530 nm處有最大吸收峰。
試劑的組成和配制:
產(chǎn)品名稱 |
SH0501-100T/48S |
Storage |
試劑一:液體 |
100ml |
4℃ |
試劑二:液體 |
100ml |
4℃ |
試劑三:標(biāo)準(zhǔn)液 |
1ml |
4℃ |
試劑四:液體 |
5ml |
4℃ |
說明書 |
一份 |
自備儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、80%乙醇、丙酮、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。
樣品的前處理:
1、細(xì)胞壁的提?。?/span>取約0.3g樣本,加入1ml 80%乙醇,室溫快速勻漿,95℃水浴20min,冷卻至室溫,4000g 25℃離心10min,棄上清。沉淀加入1.5ml80%乙醇和丙酮各洗一遍(渦旋振蕩2min左右,4000g 25℃離心10min,棄上清即可),沉淀即為粗細(xì)胞壁,加入1ml試劑一(去除淀粉)浸泡15小時(shí),4000g 25℃離心10min,棄上清,將沉淀干燥,稱重得細(xì)胞壁物質(zhì)(CWM)。
2、ISP的提?。?/span>稱取烘干的CWM 3mg,加入1ml試劑二,充分勻漿(若烘干物質(zhì)質(zhì)地堅(jiān)硬,可先研碎后再加入1ml試劑二勻漿,或者用勻漿器勻漿)。8000g 4℃離心10min,取上清液待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至530nm處,蒸餾水調(diào)零;試劑三和試劑四37℃預(yù)熱10min以上。
2、 加操作表:
試劑名稱(μl) |
空白管 |
標(biāo)準(zhǔn)管 |
對(duì)照管 |
測(cè)定管 |
待測(cè)樣本 |
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50 |
50 |
試劑三 |
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50 |
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蒸餾水 |
50 |
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50 |
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試劑四 |
50 |
50 |
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50 |
混勻
濃硫酸 |
400 |
400 |
400 |
400 |
混勻,95℃水浴5min后,冷卻至室溫,取200μl 至微量石英比色皿或96孔板中,530nm處讀取吸光值,空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、對(duì)照管和測(cè)定管吸光值分別記為A1、A2、A3和A4。若A大于2,需將待測(cè)樣本用蒸餾水稀釋(可稀釋10倍或20倍)??瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)管只要做一管,每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。
注意事項(xiàng):
最低檢測(cè)限為50μg /g 干重
ISP含量計(jì)算:
ISP含量(mg /g 干重)= (C標(biāo)準(zhǔn)×V1) ×(A4-A3)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2) ×稀釋倍數(shù)=0.05×(A4-A3)÷(A2-A1)÷W×稀釋倍數(shù)
C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.05mg/ml;V1:加入樣本體積,0.05ml;V2:加入提取液體積,1ml; W:樣本干重,g。