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果膠酶(pectinase)檢測試劑盒(微量法100T/48S)
貨號 | SH0505 | 售價(元) | 1200 |
規(guī)格 | 100T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0505 |
果膠酶(pectinase)檢測試劑盒(微量法100T/48S) |
100T/48S |
測定意義:
果膠酶(pectinase)是一類分解果膠質(zhì)酶類的總稱,包括原果膠酶,果膠酯酶,多聚半乳糖醛酸酶和果膠裂解酶四大類,廣泛存在于植物果實和微生物中,主要用于食品、釀酒、環(huán)保、醫(yī)藥、紡織及日化用品行業(yè)。
測定原理:
果膠酶水解果膠生成半乳糖醛酸,具有還原性醛基,與DNS試劑反應生成紅棕色物質(zhì),在540nm有特征吸收峰,測定540nm處吸光值變化可計算得果膠酶活性。
試劑組成和配制:
產(chǎn)品名稱 |
SH0505-100T/48S |
Storage |
提取液:液體 |
100ml |
4℃ |
試劑一:液體 |
20ml |
4℃ |
試劑二:粉劑 |
2瓶 |
4℃ |
試劑三:液體 |
20ml |
4℃避光 |
說明書 |
一份 |
試劑二:粉劑×2瓶,4℃保存;臨用前加入7.5ml試劑一,50℃加熱溶解,用不完的試劑4℃保存一周。
需自備儀器和用品:
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
酶液提取:
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后10000g,4℃離心10min,取上清置于冰上待測。
3、細胞培養(yǎng)液等:直接檢測。
測定步驟:
|
對照管 |
測定管 |
試劑二(μl) |
120 |
120 |
50℃水浴溫育5min
樣本(μl) |
|
30 |
煮沸樣本(μl) |
30 |
|
混勻,50℃水浴反應30min
試劑三(μl) |
150 |
150 |
沸水浴5min,冰浴冷卻終止反應,8000g,4℃,離心10min,蒸餾水調(diào)零,取上清于微量石英比色皿或96孔板測定540nm處吸光值A,△A=A測定管-A對照管。每個測定管需設一個對照管。
注意事項:
1、試劑二若有沉淀析出,請置于50℃加熱溶解。
2、測定之前請先做預實驗,如果吸光值較高或較低,請用提取液做適當?shù)南♂尰蛘呒哟髽颖玖?,并在計算公式中乘以稀釋倍?shù)或者以實際加入的樣本體積參與計算。
煮沸樣本建議在沸水中煮沸10分鐘,以將酶徹底滅活。
酶活性計算公式:
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準曲線:y = 3.9642x - 0.008;R2 = 0.9996;x為標準品濃度,mg/ml;y為吸光值。
1.按照蛋白濃度計算
酶活性定義:在50℃,pH3.5條件下,每毫克蛋白每小時分解果膠產(chǎn)生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
果膠酶活性(mg/h/mg prot)= (ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷(V樣×Cpr)÷T
= 2.523×(ΔA+0.008)÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:在50℃,pH3.5條件下,每克樣本每小時分解果膠產(chǎn)生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
果膠酶活性(mg/h /g 鮮重)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T
= 2.523×(ΔA+0.008)÷W
3. 按細胞數(shù)量計算
酶活性定義:在50℃,pH3.5條件下,每104細胞每小時分解果膠產(chǎn)生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
果膠酶活性(mg/h /104cell)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷(V樣×細胞數(shù)量÷V樣總)÷T
= 2.523×(ΔA+0.008)÷細胞數(shù)量
4.細胞培養(yǎng)液
酶活性定義:在50℃,pH3.5條件下,每毫升培養(yǎng)液每小時分解果膠產(chǎn)生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
果膠酶活性(mg/h /ml)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷V樣÷T=2.523×(ΔA+0.008)
V反總:反應總體積,0.15ml;V樣:反應中樣本體積,0.03ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,0.5h
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準曲線:y = 1.9821x - 0.008,R2 = 0.9996;x為標準品濃度,mg/ml;y為吸光值。
1.按照蛋白濃度計算
酶活性定義:在50℃,pH3.5條件下,每毫克蛋白每小時分解果膠產(chǎn)。生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
果膠酶活性(mg/h/mg prot)=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V反總÷(V樣×Cpr)÷T
= 5.045×(ΔA+0.008)÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:在50℃,pH3.5條件下,每克樣本每小時分解果膠產(chǎn)生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
果膠酶活性(mg/h/g 鮮重)=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T
= 5.045×(ΔA+0.008)÷W
3. 按細胞數(shù)量計算
酶活性定義:在50℃,pH3.5條件下,每104細胞每小時分解果膠產(chǎn)生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
果膠酶活性(mg/h /104cell)=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V反總÷(V樣×細胞數(shù)量÷V樣總)÷T
= 5.045×(ΔA+0.008)÷細胞數(shù)量
4.細胞培養(yǎng)液
酶活性定義:在50℃,pH3.5條件下,每毫升培養(yǎng)液每小時分解果膠產(chǎn)生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
果膠酶活性(mg/h/ml)=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V反總÷V樣÷T=5.045×(ΔA+0.008)
V反總:反應總體積,0.15ml;V樣:反應中樣本體積,0.03ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,0.5h