歡迎蒞臨南京沃博生物科技有限公司官方網(wǎng)站!

果膠裂解酶(PL)檢測試劑盒(分光光度法50T/24S)

貨號 SH0506 售價(元) 660
規(guī)格 50T/24S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0506

果膠裂解酶(PL)檢測試劑盒(分光光度法50T/24S)

50管/24樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義:

果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細胞壁,導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來源比較廣泛,主要來源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價值。

測定原理:

果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵,生成在還原端C4C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸,在235nm處有特征吸收峰。

試劑組成和配制

產(chǎn)品名稱

SH0506-50T/24S

Storage

提取液:液體

50ml

4℃

試劑一:液體

15ml

4℃

試劑二:液體

15ml

4℃

試劑三:液體

15ml

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、紫外分光光度計、1 ml石英比色皿、恒溫水浴鍋

酶液提?。?/span>

1、組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后10000g,4℃離心10min,取上清置于冰上待測。

3、培養(yǎng)液:直接測定。

測定操作表:

 

對照管

測定管

試劑一(μl

 

600

試劑二(μl

600

 

40℃溫育3min

酶液(μl

100

100

混勻,40℃反應30min

試劑三(μl

300

300

混勻,對照管調零,1ml石英比色皿測定235nm處吸光值A。

酶活性計算公式:

1. 組織中PL活性

1)按照蛋白濃度計算

酶活性定義:在40℃pH5.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

PL活性(nmol/min/mg prot= A÷ε×d×V反總÷V×Cpr÷T

= 64.1×A÷Cpr

2)按照樣本質量計算

酶活性定義:在40℃pH5.5條件下,每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

PL活性(nmol/min/g 鮮重)= A÷ε×d×V反總÷V×W÷V樣總)÷T

= 64.1×A÷W

2. 細胞PL活性

酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每104個細胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

PL活性(nmol/min/104cell= A÷ε×d×V反總÷V×細胞數(shù)量÷V樣總)÷T

                 = 64.1×A÷細胞數(shù)量

3. 培養(yǎng)液PL活性

酶活性定義:在40℃pH5.5條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

PL活性(nmol/min/ml= A÷ε×d×V反總÷V÷T

= 64.1×A

ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數(shù):5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應總體積,1ml;V樣:反應體系中樣本體積,0.1ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mlW,樣本質量,g;T:反應時間,30min