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果膠裂解酶(PL)檢測試劑盒(分光光度法50T/24S)
貨號 | SH0506 | 售價(元) | 660 |
規(guī)格 | 50T/24S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0506 |
果膠裂解酶(PL)檢測試劑盒(分光光度法50T/24S) |
50管/24樣 |
測定意義:
果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細胞壁,導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來源比較廣泛,主要來源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價值。
測定原理:
果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵,生成在還原端C4和C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸,在235nm處有特征吸收峰。
試劑組成和配制:
產(chǎn)品名稱 |
SH0506-50T/24S |
Storage |
提取液:液體 |
50ml |
4℃ |
試劑一:液體 |
15ml |
4℃ |
試劑二:液體 |
15ml |
4℃ |
試劑三:液體 |
15ml |
4℃ |
說明書 |
一份 |
自備儀器和用品:
天平、低溫離心機、紫外分光光度計、1 ml石英比色皿、恒溫水浴鍋。
酶液提?。?/span>
1、組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后10000g,4℃離心10min,取上清置于冰上待測。
3、培養(yǎng)液:直接測定。
測定操作表:
|
對照管 |
測定管 |
試劑一(μl) |
|
600 |
試劑二(μl) |
600 |
|
40℃溫育3min |
||
酶液(μl) |
100 |
100 |
混勻,40℃反應30min |
||
試劑三(μl) |
300 |
300 |
混勻,對照管調零,1ml石英比色皿測定235nm處吸光值A。 |
酶活性計算公式:
1. 組織中PL活性
(1)按照蛋白濃度計算
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性(nmol/min/mg prot)= A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr)÷T
= 64.1×A÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性(nmol/min/g 鮮重)= A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T
= 64.1×A÷W
2. 細胞PL活性
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每104個細胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性(nmol/min/104cell)= A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×細胞數(shù)量÷V樣總)÷T
= 64.1×A÷細胞數(shù)量
3. 培養(yǎng)液PL活性
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性(nmol/min/ml)= A÷(ε×d)×V反總÷V樣÷T
= 64.1×A
ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數(shù):5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應總體積,1ml;V樣:反應體系中樣本體積,0.1ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質量,g;T:反應時間,30min