共培養(yǎng)遷移實(shí)驗(yàn)--周細(xì)胞與肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)遷移試驗(yàn)

周細(xì)胞生長(zhǎng)在血管內(nèi)皮細(xì)胞外周，能夠輔助血管的成熟。周細(xì)胞的缺失能夠直接影響血管的形成。但在肺動(dòng)脈高壓（pulmonary arterial hypertension (PAH)）患者肺組織內(nèi)的內(nèi)皮細(xì)胞與周細(xì)胞之間的關(guān)聯(lián)而導(dǎo)致的血管損傷的機(jī)理卻尚未清楚。

斯坦福的科研人員在研究周細(xì)胞（pericytes）和肺血管內(nèi)皮細(xì)胞（PMVECs）關(guān)系時(shí)，希望能觀測(cè)到周細(xì)胞和PMVECs共培養(yǎng)時(shí)，周細(xì)胞收到PMVECs細(xì)胞的影響而產(chǎn)生的遷移和極化行為。但在傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)中，研究人員只能發(fā)現(xiàn)周細(xì)胞對(duì)PMVEC細(xì)胞有一趨化行為。但是無法量化這一趨化行為，也無法研究周細(xì)胞的極性變化。

SUMOylation of TARBP2 regulates miRNA/siRNA efficiency.

Chen C, Zhu C, Huang J, Zhao X, Deng R, Zhang H, Dou J, Chen Q, Xu M, Yuan H, Wang Y, Yu J.

Nat Commun. 2015 Nov 19;6:8899. doi: 10.1038/ncomms9899

在文中，研究人員使用Ibidi開發(fā)的傷口愈合插件進(jìn)行了這一共培養(yǎng)“傷口愈合”實(shí)驗(yàn)。這是一種雙孔的硅膠插件，可以放在培養(yǎng)皿中，插件兩孔間的孔壁寬度為500μm。將兩種細(xì)胞分別種在插件的兩個(gè)孔中，等待細(xì)胞貼壁長(zhǎng)滿后，將插件移除，這樣，兩孔間的縫隙就是一個(gè)無細(xì)胞的“劃痕”。不僅能夠觀測(cè)到周細(xì)胞向內(nèi)皮細(xì)胞遷移的行為，而且可以使用細(xì)胞免疫熒光染色的方法，對(duì)周細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞骨架排列進(jìn)行觀測(cè)，確定細(xì)胞的一個(gè)趨化行為。