作為Zymo Research，我們的第一批產(chǎn)品旨在簡化酵母研究，這就是我們現(xiàn)在商標(biāo)上三個“萌芽酵母”的靈感來源。除了其他的酵母DNA和RNA純化技術(shù)，我們還提供酵母生長和轉(zhuǎn)化產(chǎn)品。對于酵母和真菌的轉(zhuǎn)化，一種獨(dú)特配方的YPD培養(yǎng)基(YPD Plus)將大多數(shù)酵母菌株的轉(zhuǎn)化效率提高了≥ 50%。我們的Frozen-EZ Yeast Transformation II試劑盒旨在使酵母轉(zhuǎn)化比傳統(tǒng)方法更簡單、更高效。除此之外，我們還為酵母研究人員提供了幾種特殊產(chǎn)品，包括α因子/a因子交配信息素和5-氟乳清酸。酵母裂解酶和酵母蛋白試劑盒仍然分別是酵母裂解和蛋白純化的重要試劑。

商品目錄
酵母溶解酶
1——Zymolyase-酵母裂解酶。
酵母質(zhì)粒和DNA純化
2——Zymoprep?酵母質(zhì)粒Miniprep I, II
3——YeaStar?基因組DNA
酵母轉(zhuǎn)化
4——YPD Plus?
5——Frozen-EZ酵母轉(zhuǎn)化II試劑盒
酵母交配信息素
6——α因子交配信息素
7——a因子交配信息素
特種化學(xué)品和其他
8——5-FOA
9——YeaStar? RNA 試劑盒
10——酵母蛋白試劑盒

 3.YeaStar?基因組DNA試劑盒

簡單：快速旋轉(zhuǎn)柱程序產(chǎn)生純酵母基因組DNA，不使用玻璃珠或苯酚。

多功能：有效的DNA分離從廣泛的真菌物種易感的酶解酶。

高質(zhì)量：分離的基因組DNA可用于Southern blotting, PCR，限制性內(nèi)切酶切等。

      YeaStar?基因組DNA試劑盒設(shè)計(jì)用于可靠和高效地從廣泛的真菌基因組DNA分離包括煙曲霉、尼度曲霉、金黃色尼氏曲霉、白色念珠菌、畢赤酵母、釀酒酵母菌，裂聚糖酵母菌，以及任何細(xì)胞壁對酵母菌裂解酶敏感的真菌的該試劑盒基于高效酶解和Zymo-Spin?柱技術(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)液可產(chǎn)約7 - 20μg的DNA大小分布在35 - 60kb之間。得到的基因組DNA可以用于直接分析，包括Southern blotting, PCR，限制性內(nèi)切酶消化等。

DNA的瓊脂糖凝膠電泳

YeaStar?基因組DNA試劑盒線:M: λ-DNA Hind III標(biāo)記;

1:美國酵母;2: p . pastoris;3:白念珠菌;4:美國非洲酒。

4.YPD Plus

最大化轉(zhuǎn)化效率：特殊配方的酵母生長培養(yǎng)基增加酵母轉(zhuǎn)化效率提高50%。

更好的結(jié)果：推薦用于突變酵母菌株，表現(xiàn)出不適合的生長特性轉(zhuǎn)換。

簡單：只需補(bǔ)充酵母轉(zhuǎn)化反應(yīng)混合物與YPD Plus?，以實(shí)現(xiàn)酵母的持續(xù)增加轉(zhuǎn)換效率。

      在酵母轉(zhuǎn)化協(xié)議的outgrowth步驟通常是提高整體酵母轉(zhuǎn)化效率的關(guān)鍵。這是有用的，當(dāng)試圖最大化轉(zhuǎn)化效率的文庫篩選或轉(zhuǎn)化酵母與多重質(zhì)粒。YPD Plus?是一種特殊配方的酵母轉(zhuǎn)化效率提高> 50%。推薦使用YPD Plus?對于突變的酵母菌株，表現(xiàn)出不好的生長特性，不易于轉(zhuǎn)化。只需補(bǔ)充酵母與YPD Plus?的轉(zhuǎn)化反應(yīng)混合物，以實(shí)現(xiàn)酵母轉(zhuǎn)化效率的持續(xù)提高。

YPD與Zymo Research的YPD Plus?培養(yǎng)基的比較。酵母在這兩

種標(biāo)準(zhǔn)中都執(zhí)行了轉(zhuǎn)換和生長YPD或YPD Plus?介質(zhì)。轉(zhuǎn)化體的

相對百分比如左邊的圖形。每個圖代表相對轉(zhuǎn)換效率從六個單獨(dú)

的轉(zhuǎn)換取平均值。

5.Frozen-EZ酵母轉(zhuǎn)化II?試劑盒

快速：具有高轉(zhuǎn)化效率的酵母細(xì)胞可以在10分鐘內(nèi)制備。

簡單：在不攜帶DNA的情況下，可以在≤1小時內(nèi)轉(zhuǎn)化單個或多個質(zhì)粒的酵母。

多功能:可用于釀酒酵母，以及其他真菌，包括白色念珠菌，絨球酵母和巴斯托拉斯酵母。兼容的有圓形和線性DNA。

       Frozen-EZ酵母轉(zhuǎn)化II?試劑盒旨在使酵母轉(zhuǎn)化和庫篩選更容易和更多比目前可用的方法有效。酵母細(xì)胞可立即轉(zhuǎn)化或存儲(即≤-70℃)稍后使用。用該試劑盒制備的酵母可以轉(zhuǎn)化環(huán)狀和線性dna。還有冰凍ez酵母Transformation II?試劑盒可用于其他真菌，包括白色念珠菌、絨球酵母和巴斯德氏酵母。

6.酵母α-因子(α-因子)交配信息素水溶液。

       當(dāng)酵母“a”和“α”細(xì)胞遇到相反細(xì)胞類型的交配信息素時，它們會誘導(dǎo)交配所需的基因，G1的細(xì)胞周期受到抑制，細(xì)胞表面和核決定因子發(fā)生改變，并在梨中發(fā)生顯著的形態(tài)伸長形狀，親切地稱為“閑談”。這些改變使酵母細(xì)胞為交配和融合形成穩(wěn)定的二倍體做好準(zhǔn)備。a/α二倍體對兩種類型的交配信息素都不敏感，但可以通過營養(yǎng)誘導(dǎo)進(jìn)行減數(shù)分裂剝奪。利用酵母交配信息素對細(xì)胞周期、細(xì)胞形態(tài)、轉(zhuǎn)錄等方面的研究具有開創(chuàng)性意義誘導(dǎo)，以及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。酶研究提供了α-因子肽交配信息素作為一種隨時可用的液體，已被優(yōu)化的兩種活性穩(wěn)定性，并保證通過多次凍融循環(huán)保持生物功能。

7.a-Factor Mating Pheromone

酵母a因子(a因子)交配信息素水溶液

      a-因子是酵母中兩種交配信息素之一。它是交配信息素α-因子(alpha-factor)的“異性”。當(dāng)酵母a和α細(xì)胞遇到相反的交配信息素時，它們會誘導(dǎo)交配所需的基因，阻止細(xì)胞周期在G1，改變細(xì)胞表面和核決定因子，并引起形態(tài)改變。

8.5-Fluoroorotic酸(5-FOA）

酵母菌遺傳反選擇劑:常用來固化酵母菌菌株的質(zhì)粒、質(zhì)粒改組、等位基因更換，雙混合屏幕。

方便：可作為純粉末或現(xiàn)成的DMSO溶液。

超純：通過薄層色譜(TLC)、熔點(diǎn)和批比測定> 98%。

       利用5-氟乳酸菌(5-FOA)進(jìn)行酵母反選擇是一種常用的遺傳篩選方法。固化酵母株質(zhì)粒、質(zhì)粒洗牌、等位基因置換和雙雜交篩選等方法都可以利用5-FOA。否則5-FOA對酵母無毒，在表達(dá)功能性URA3基因編碼的菌株中，5-FOA被轉(zhuǎn)化為毒性形式(即5-氟尿嘧啶)對于參與尿嘧啶合成的渥洛汀-5 ' -單磷酸脫羧酶。表型為Ura+的酵母菌株選擇后成為Ura-和5-FOAR。使用超純(> 98%)5-FOA粉末時，由于其不溶性，研究者經(jīng)常提出5-FOA的溶解度問題水。因此，我們在DMSO中提供了100倍濃度(100 mg/ml)的5-FOA溶液。這是經(jīng)過測試和驗(yàn)證的基礎(chǔ)上計(jì)數(shù)器選擇活動。

       使用5-FOA計(jì)數(shù)器選擇酵母。對尿嘧啶營養(yǎng)不良的酵母菌(ura3-1)進(jìn)行了檢測在含有5-FOA的培養(yǎng)基上生長的能力。檢測了三種菌株:單獨(dú)的wt (YZ1)，帶有低拷貝率URA3的wt質(zhì)粒(YZ2)，以及缺失一個不能失去補(bǔ)體的基本基因的突變株(ΔEG)URA3質(zhì)粒(YZ3)。從左到右，從上到下為合成完全葡萄糖培養(yǎng)基(SC): 1。SC，合成完全無5FOA;2.標(biāo)準(zhǔn)- SC-5-FOA (SC-5-FOA由超純5-FOA粉末制成，1克/升)SC-5-FOA由100X 5-FOA制成。 

解決方案：

       對于每個平板，上面:酵母菌株:YZ1野生型，Ura- (wt, Ura- 3-52)，右邊:酵母菌株:YZ2, wt攜帶低拷貝，URA3左圖:酵母株:YZ3: ΔEG，含互補(bǔ)質(zhì)粒(pRS316: EG, URA3, CEN)。的在所有含有5-FOA的培養(yǎng)基中，對菌株YZ3的反選擇都是明顯的，沒有明顯的5-FOAR菌落對照菌株YZ1和YZ2的細(xì)胞可以在5-FOA培養(yǎng)基上生長。

9.YeaStar?RNA試劑盒

簡單：快速旋轉(zhuǎn)柱程序產(chǎn)生純酵母RNA，不使用玻璃珠或苯酚。

多功能：有效的RNA分離從廣泛的真菌物種易感的酶裂解酶。

高質(zhì)量：分離出的RNA適用于RT-PCR, northern blotting等

       YeaStar?RNA試劑盒能夠從廣泛的真菌中提取RNA，包括:煙曲霉，尼度曲霉，金黃色念珠菌，白色念珠菌，畢赤酵母，釀酒酵母菌，酵母。這個工具包非常適合從任何可以被酵母菌裂解酶分解的真菌中提純高質(zhì)量的總RNA。該試劑盒有助于使用創(chuàng)新的Zymo-Spin?柱技術(shù)從1-1.5 ml培養(yǎng)細(xì)胞中提純10-25份總RNA。

 10.酵母蛋白試劑盒

方便：快速有效的酵母菌裂解下游蛋白和DNA分析方法。

多功能：程序適用于任何對酶解酶敏感的真菌物種。

有效的球化：western blotting和PCR的理想方案。

       酵母蛋白試劑盒是一種簡單、方便的方法。酵母菌細(xì)胞快速而徹底的裂解該試劑盒已經(jīng)過優(yōu)化，用于釀酒酵母和白色念珠菌，但可以用于任何對酵母菌裂解酶(zymolyase)敏感的真菌種類消化。消化過程可以有效地生成球質(zhì)體，這使得它們成為蛋白質(zhì)和DNA分析的理想選擇，分別包括Western blotting和PCR。