惡性腫瘤（癌癥）已經成為嚴重威脅人類健康的主要公共衛(wèi)生問題之一，根據國家癌癥中心最新的統(tǒng)計數據顯示，惡性腫瘤死亡占居民全部死因的23.91％，且近十幾年來惡性腫瘤的發(fā)病死亡均呈持續(xù)上升態(tài)勢，每年惡性腫瘤所致的醫(yī)療花費超過2200億，由于癌癥嚴峻的防控形勢，抗腫瘤藥物的研發(fā)一直是藥物研發(fā)的熱門領域。
多年來人類一直不斷地進行抗腫瘤藥物的研究，抗腫瘤藥物的篩選是整個研究過程中很重要的一個環(huán)節(jié)，主要包括體外的高通量篩選和計算機虛擬篩選。體外高通量篩選應用分子細胞水平的藥物活性評價模型，通過自動化手段，對大量化合物進行生物活性或藥理作用的檢測，從中發(fā)現(xiàn)活性化合物。其主要篩選策略分為基于靶點的篩選和基于表型的篩選?；谀[瘤靶點的高通量篩選，采用純化后的靶蛋白，通過與化合物特定的生化反應進行篩選，得到能夠與靶蛋白相互作用的先導化合物。而基于表型的高通量篩選，通過在動物疾病模型或細胞模型上篩選能夠改變表型的化合物，再深入探索化合物發(fā)揮藥理作用的靶點及作用機制?；诒硇偷幕衔锖Y選技術是發(fā)現(xiàn)作用于新靶標的新化合物的有效途徑，并且對于機制不明確的腫瘤疾病，表型篩選可以提高藥物篩選的成功率。
隨著基因技術、蛋白質化學、蛋白質純化與鑒定技術的快速發(fā)展，近些年，蛋白質的三維結構數量得到了飛速增長，大量的成藥和潛在成藥靶標蛋白已經被解析。近幾年，計算機輔助藥物設計中的虛擬篩選方法，作為高通量篩選技術發(fā)現(xiàn)新型先導化合物的重要補充技術，已經成為可靠、相對廉價的用于先導化合物發(fā)現(xiàn)的一種重要技術手段。采用計算機虛擬篩選策略篩選抗腫瘤藥物，可以分為基于受體的虛擬篩選和基于配體的虛擬篩選。基于受體的虛擬篩選從靶蛋白的三維結構出發(fā)，研究靶蛋白結合位點的特征性質以及它與小分子化合物之間的相互作用模式，根據與結合能相關的親合性打分函數對蛋白和小分子化合物的結合能力進行評價，最終從大量的化合物分子中挑選出結合模式比較合理的、預測得分較高的化合物，用于后續(xù)的生物活性測試?；谂潴w的虛擬篩選一般是利用已知活性的小分子化合物，根據化合物的形狀相似性或藥效團模型在化合物數據庫中搜索能夠與它匹配的化學分子結構。最后對這些挑選出來的化合物進行實驗篩選研究。計算機虛擬篩選可以從大型化合物庫中迅速篩選出有潛在活性的藥物分子，降低實際篩選化合物數目，提高先導化合物發(fā)現(xiàn)的效率。
“工欲善其事，必先利其器”。進行抗腫瘤新藥研發(fā)，無論是采用體外高通量篩選還是計算機虛擬篩選，構建好的化合物庫是篩選成功的必要條件。陶術生物作為專業(yè)的藥篩領域供應商，可以提供多種抗癌陽性藥物以及包括已知活性庫、天然產物庫、類藥多樣性化合物庫等在內的多種類型化合物庫，充分滿足您的科研需求。如果您有任何問題，歡迎與我們聯(lián)系~
經典抗癌陽性藥物
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名稱 |
活性描述 |
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抗腫瘤化療劑，通過與 DNA 交聯(lián)引起癌細胞中 DNA 損傷。 |
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天然抗腫瘤藥，可穩(wěn)定微管蛋白 (tubulin) 的聚合，導致細胞死亡。 |
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細胞周期特異性抗代謝類抗腫瘤藥物。 |
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不可逆的 EGFR/HER2 雙重抑制劑，用于晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療及HER2陽性的晚期乳腺癌患者。 |
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半合成水溶性喜樹堿類衍生物，是拓撲異構酶 I (topoisomerase I) 抑制劑。 |
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選擇性的PARP1/2抑制劑，是中國上市的第一個卵巢癌靶向新藥,在國內獲批用于鉑敏感復發(fā)性卵巢癌的維持治療。 |
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ATP競爭型的 Raf 抑制劑，用于治療皮膚癌黑色素腫瘤。 |
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尿嘧啶的類似物，是一種有效的抗腫瘤藥。 |
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細胞周期特異性化療藥物，可以抑制topoisomerase-II，從而抑制 DNA 復制。 |
抗腫瘤研究相關化合物庫
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分類 |
名稱 |
特點 |
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通用已知活性庫 |
已知活性庫 |
包括了正在進行臨床前研究的藥物分子，臨床期的藥物分子和已經上市的藥物。靶點明確，信息全面，非常適合完成藥物功能重定位、機制研究中蛋白靶點確認等科研工作。 |
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通用已知活性庫 |
上市藥物庫 |
化合物通過臨床實驗，生物活性和安全性得到驗證，能夠縮短藥物研發(fā)周期，節(jié)約研發(fā)成本，大大提高藥物研發(fā)的成功率。 |
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通用已知活性庫 |
FDA上市藥物庫 |
所有化合物都具有良好的生物活性、明確的靶點信息，較好的安全性和生物利用度， 全部得到FDA批準，提供FDA批準編號，用于藥物重定位、新的藥物靶點篩選的有效工具。 |
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通用已知活性庫 |
臨床藥物庫 |
所有化合物均已被批準進入臨床期，有明確的臨床分期信息，加速藥物研發(fā)進程，提高篩選成功率。 |
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天然產物庫 |
天然產物庫 |
來源于動物、植物、微生物的天然產物集合，結構多樣，信息詳實，性價比高，新藥發(fā)現(xiàn)的良好工具。 |
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天然產物庫 |
天然產物衍生物庫 |
以天然產物骨架為基礎，通過化學修飾或降解的方法，逐步獲得天然產物衍生物。包含22個天然產物骨架，4000個天然產物衍生物，是抗腫瘤藥物篩選的有力工具。 |
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天然產物庫 |
抗腫瘤天然產物庫 |
來源于植物、動物或微生物的具有已知或潛在抗腫瘤活性的天然產物集合，性價比高，來源清晰，是腫瘤藥物開發(fā)、天然先導化合物篩選等研究的有力工具。 |
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抗癌系列化合物庫 |
抗癌化合物庫 |
包含具有抗癌活性和潛在抗癌活性的化合物，最全面的抗癌相關化合物庫，提高實驗成功率。 |
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抗癌系列化合物庫 |
抗癌活性庫 |
從抗癌化合物庫中篩選具有抗癌活性的化合物，活性已知，適合做機理研究和藥物功能重定位研究。 |
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抗癌系列化合物庫 |
抗癌藥物庫 |
從抗癌活性庫中篩選上市和臨床期藥物，活性已知，機制明確，大大縮短研發(fā)周期，優(yōu)化實驗經費。 |
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抗癌系列化合物庫 |
抗癌上市藥物庫 |
從抗癌藥物庫中篩選上市藥物，所有化合物均已批準上市，藥效顯著，安全性好，節(jié)省經費。 |
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抗癌系列化合物庫 |
抗癌臨床藥物庫 |
從抗癌藥物庫中篩選臨床藥物，所有化合物均進入臨床階段，活性已知，縮短研發(fā)周期，優(yōu)化實驗經費。 |
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抗癌系列化合物庫 |
抗癌細胞代謝庫 |
癌細胞代謝相關的生物活性小分子化合物的特有集合，結構多樣，充分滿足您的篩選需求。 |
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抗癌系列化合物庫 |
癌細胞分化化合物庫 |
誘導腫瘤細胞分化化合物的獨特集合，靶點多樣，是腫瘤發(fā)生機理研究、抗腫瘤藥物篩選的有效工具。 |
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抗癌系列化合物庫 |
腫瘤免疫治療小分子化合物庫 |
235種靶向腫瘤免疫治療靶點的小分子，作用靶點包括PD-1/PD-L1, HER2, STAT3, CTLA4, IDO, STING, CCR, CXCR, TLR等，是研究腫瘤免疫治療的有力工具。 |
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抗癌系列化合物庫 |
抗肺癌化合物庫 |
包括已經報道有肺癌治療作用的化合物，以及靶向肺癌相關靶點的化合物，是抗肺癌藥物研發(fā)的良好工具。 |
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腫瘤相關通路靶點庫 |
表觀遺傳庫 |
靶點含HDAC、SIRT、HAT以及HMT等十多種表觀遺傳相關靶點。 |
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腫瘤相關通路靶點庫 |
血管生成庫 |
含了目前研究最具潛力的血管生成通路以及S1P、VEGFR、PDGF等相關靶點的熱門產品。 |
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腫瘤相關通路靶點庫 |
酪氨酸激酶分子庫 |
靶點含c-kit、c-Met、EGFR、FGFR、SRC、JAK、SYK、Btk、Bcr-Abl等。 |
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腫瘤相關通路靶點庫 |
PI3K/Akt/mTOR化合物庫 |
與PI3K/Akt/mTOR信號通路相關的小分子化合物的獨特集合。 |
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腫瘤相關通路靶點庫 |
細胞周期化合物庫 |
靶點包括CDK、ROCK、Aurora Kinase、ATM/ATR、DNA-PK、DNA/RNA Synthesis等。 |
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腫瘤相關通路靶點庫 |
細胞凋亡化合物庫 |
與凋亡相關的生物活性小分子化合物的特有集合，多用于研究腫瘤發(fā)生發(fā)展機制和抗癌藥物篩選等。 |
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骨架庫 |
Mini骨架庫 |
多樣性好，從一百多萬個小分子中挑選而出，5033個化合物代表5033種骨架結構。 |
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骨架庫 |
Golden骨架庫 |
多樣性好，從160萬個小分子中挑選而出，10000個化合物，4131種骨架結構?？膳cMini骨架庫組合購買，形成覆蓋面更全的多樣性骨架庫 |
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高通量/CADD化合物庫 |
藥物靶點庫 |
精心挑選5萬余種小分子化合物，是高通量篩選、高內涵篩選和計算機虛擬篩選的有力工具。 |
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高通量/CADD化合物庫 |
類藥性化合物庫 |
160萬多個化合物的集合，涉及5000個骨架，300種潛在靶點，可以用于計算機虛擬篩選。 |