當前位置: 首頁 - 熱銷產(chǎn)品 - 詳細內(nèi)容
Blasticidin S (10 mg/ml) 殺稻瘟菌素S (滅瘟素)(10 mg/ml)
貨號 | ant-bl-1 | 售價 | 515 |
規(guī)格 | 10mg | CAS號 | 3513-03-9 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品信息
品牌 |
貨號 |
品名 |
規(guī)格 |
促銷價 |
Invivogen |
ant-bl-1 |
Blasticidin(殺稻瘟菌素,滅瘟素) |
10mg |
515 |
Invivogen |
ant-bl-1 |
Blasticidin(殺稻瘟菌素,滅瘟素) |
5×10mg |
2100 |
Invivogen |
ant-bl-1 |
Blasticidin(殺稻瘟菌素,滅瘟素) |
50×10mg |
詢價 |
Blasticidin S(殺稻瘟菌素),也稱為稻瘟散,滅瘟素S鹽酸鹽,從灰色鏈霉菌Streptomyces griseochromogenes分離到的一種核苷肽類抗生素。通過干擾核糖體機制中的肽鍵形成來抑制蛋白質(zhì)合成。
蠟樣芽孢桿菌(bsr) 的殺稻瘟菌素抗性基因賦予了對殺稻瘟菌素的抗性,該基因編碼殺稻瘟菌素-S脫氨酶[1]。
對Streptoverticillum sp [2] 的blastcidin S乙?;D(zhuǎn)移酶基因(bls)和對曲霉菌 [3]的blasticidin S脫氨酶基因(BSD)也賦予了對殺稻瘟菌素的抗性。
通常,哺乳動物細胞對殺稻瘟素濃度為1-10 μg / ml敏感,對細菌為25-100 μg / ml敏感。
由殺稻瘟菌素誘導的細胞死亡迅速發(fā)生,從而允許在一周內(nèi)選擇帶有殺稻瘟素抗性基因的轉(zhuǎn)染細胞系。
技術(shù)指標
產(chǎn)品濃度: 10 mg / ml
質(zhì)量控制:每個批次都經(jīng)過全面測試,以確保批次之間不存在差異。
純度: ≥95%(HPLC)
內(nèi)毒素水平: <1 EU / mg
物化特性: pH,外觀
經(jīng)過細胞培養(yǎng)測試:在對殺稻瘟菌素敏感和抗殺稻瘟素的哺乳動物細胞系中驗證了效力
痕量污染物的非細胞毒性:對殺稻瘟菌素耐藥的細胞沒有長期作用
抗性基因:
三種殺稻瘟菌素抗性基因已被克隆且測序:一種是乙酰轉(zhuǎn)移酶基因,來自殺稻瘟菌素產(chǎn)生菌的bls基因;另外兩種是脫氨酶基因(deaminase genes),分別為來自bacillus cereus蠟樣芽孢桿菌的bsr基因,和來自Aspergillus terreus土曲霉的BSD基因。bsr和 BSD 基因是最主要的選擇性標記基因,用于哺乳動物和植物細胞的轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?。雖然bsr和 BSD 基因多用于哺乳動物細胞的篩選標記,但也可以用于E. Coli。
工作濃度
殺稻瘟菌素對哺乳動物細胞系的工作濃度從1到10μg/ ml不等,在某些情況下高達30μg/ ml。
在開始的實驗中,我們建議確定殺死宿主細胞系所需的最佳抗生素濃度。
處理后,細胞死亡迅速發(fā)生,從而允許在轉(zhuǎn)染后的7天之內(nèi)用帶有bsr或BSD基因的質(zhì)粒選擇轉(zhuǎn)染的細胞。
下面列出了在哺乳動物細胞的一些實例中用于選擇的殺稻瘟素的建議濃度。
細胞系 |
介質(zhì) |
濃度 |
參考文獻 |
CHO(中國倉鼠卵巢細胞) |
記憶體 |
5-10微克/毫升 |
1,2 |
HEK293(人類胚胎腎細胞) |
記憶體 |
5-15微克/毫升 |
3 4 |
HeLa(人類子宮細胞) |
記憶體 |
2.5-10微克/毫升 |
5、6 |
Neuro2a(小鼠成神經(jīng)細胞) |
記憶體 |
30微克/毫升 |
7 |
THP-1(人類單核細胞) |
RPMI |
10微克/毫升 |
8 |
1. Dorgham K.等,2009。一種具有抗炎活性的工程CX3CR1拮抗劑。J Leukoc生物學。86(4):903-11。
2. Le Bon L.等人,2014。邊緣蛋白調(diào)節(jié)Notch-配體順式和反式相互作用,以指定信號狀態(tài)。eLife Sci,3:e02950。
3. Tomecki R.等人,2014。多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)的hDIS3突變引起細胞RNA代謝紊亂,并暗示hDIS3 PIN結(jié)構(gòu)域可能是潛在的藥物靶標。核酸研究。42:1270-90。
4.Edbauer D.等人,2004。尼卡斯汀和早老素的共表達挽救了APH-1功能突變的喪失。279:37311-5。
5. Khandelia P.等人,2011。簡化的平臺,可在哺乳動物細胞中短發(fā)夾RNA干擾和轉(zhuǎn)基因。PNAS 108:12799-804。
6. Lee HK.et al。,2007。β-內(nèi)酰胺酶互補作用在高通量篩選toll樣受體信號抑制劑中的應(yīng)用。摩爾Pharmacol。72:868-75。
7. Matsumoto G.等人,2011年。p62 / SQSTM1的絲氨酸403磷酸化調(diào)節(jié)泛素化蛋白的選擇性自噬清除。摩爾細胞。44:279-89。
8. Schepetkin IA。等人,2009。從桔梗上皮中分離出的卵泡蛋白B的免疫調(diào)節(jié)活性。J Immunol。183:6754-66。