2 '，5 '-雙脫氧腺苷，一種核苷類似物，是第一個確定的細胞滲透性，腺苷酸環(huán)化酶的P-位點抑制劑[1]。 腺苷酸環(huán)化酶是一種在幾乎所有細胞中起關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用的酶。腺苷酸環(huán)化酶參與催化ATP轉(zhuǎn)化為cAMP)和焦磷酸[2]。2 '，5 '-雙脫氧腺苷抑制毛喉素誘導的HEK293細胞中cAMP依賴性報告基因的激活，IC50值為33 μM

體外:在表達cAMP反應元件(CRE)報告基因的HEK293細胞中，2 '，5 '-雙脫氧腺苷(ddAd)有效且有力地抑制了腺苷酸環(huán)化酶(AC)的活性。ddAd以33微米的IC50值有效地抑制了AC激活劑毛喉素的作用[1]。用分級濃度的ddAd預處理有效地抑制了PACAP誘導的報告基因激活，IC50值約為35微米[1]。ddAd以10 μM的IC50抑制毛喉素誘導的Elk-1反式激活。濃度大于500 mM的ddAd未能完全抑制PACAP誘導的cAMP升高[1]。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：6698-26-6

別名：2?,5?-dd-Ado,NSC 95943

化學名：2',5'-dideoxy-adenosine

Canonical SMILES：C[C@@H]1[C@@H](O)C[C@H](N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O1

分子式：C10H13N5O2

分子量：235.2

溶解度：≤20mg/ml in DMSO;5mg/ml in dimethyl formamide

儲存條件：Store at -20°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1] Emery A C, Eiden M V, Eiden L E.  A new site and mechanism of action for the widely used adenylate cyclase inhibitor SQ22, 536[J]. Molecular pharmacology, 2013, 83(1): 95-105.

[2] Gilman A G.  G proteins and dual control of adenylate cyclase[J]. Cell, 1984, 36(3): 577-579