SN-6 是一種選擇性 Na+/Ca2+ 交換劑 (NCX) 抑制劑，可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 對(duì) 45Ca2+ 的攝取，IC50 分別為 2.9、16 和 8.6 μM。

SN 6是一種選擇性Na+/Ca2+交換抑制劑，它抑制45Ca2+攝入NCX1、NCX2和NCX3轉(zhuǎn)染子的初始速率，IC50值為2.9±0.12、16±1.1和8.6±0.27 μm。sn6(高達(dá)30微米)抑制毒蕈堿乙酰膽堿受體的能力較弱，IC50較高，為18 μm。sn6(0.3-30微米)完全抑制Na+i依賴性45Ca的初始速率.在親代LLC-PK1細(xì)胞和NCX1轉(zhuǎn)染子中，SN 6 (0.3-10微米)劑量依賴性地防止缺氧/復(fù)氧誘導(dǎo)的LDH釋放，但在K229Q轉(zhuǎn)染子中沒(méi)有[1]。SN 6 (1-30微米)以濃度依賴性方式抑制雙向外向和內(nèi)向INCX，IC50值分別為2.3微米和1.9微米。SN 6還以[Na+]i濃度依賴的方式抑制雙向電流(INCX)，在10 mM、20 mM和30 mM [Na+]i時(shí)，IC50值分別為3.4微米、2.3微米和1.1微米[2]。SN 6抑制缺氧/復(fù)氧誘導(dǎo)的LDH釋放，在NCX1轉(zhuǎn)染子中IC50值為0.63±0.15微米[3]。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.:415697-08-4

化學(xué)名:(2S,4R)-ethyl 2-(4-((4-nitrobenzyl)oxy)benzyl)thiazolidine-4-carboxylate

Canonical SMILES:O=C([C@H]1N[C@H](CC(C=C2)=CC=C2OCC(C=C3)=CC=C3[N+]([O-])=O)SC1)OCC

分子式:C20H22N2O5S

分子量:402.16

溶解度:Soluble in DMSO

儲(chǔ)存條件:Store at -20°C

注意事項(xiàng)：

1、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2、請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C 儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?6 個(gè)月內(nèi)使用，-20°C 儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?1 個(gè)月內(nèi)使用。

3、為了提高溶解度，請(qǐng)將管子加熱至37℃，然后在超聲波浴中震蕩一段時(shí)間。

References:

[1]. Iwamoto T, et al. The exchanger inhibitory peptide region-dependent inhibition of Na+/Ca2+ exchange by SN-6 [2-[4-(4-nitrobenzyloxy)benzyl]thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester], a novel benzyloxyphenyl derivative. Mol Pharmacol. 2004 Jul;66(1):45-55.

[2]. Niu CF, et al. Electrophysiological effects of SN-6, a novel Na+/Ca2+ exchange inhibitor on membrane currents in guinea pig ventricular myocytes. Ann N Y Acad Sci. 2007 Mar;1099:534-9.

[3]. Kita S, et al. Inhibitory mechanism of SN-6, a novel benzyloxyphenyl Na+/Ca2+ exchange inhibitor. Ann N Y Acad Sci. 2007 Mar;1099:529-33.