利多卡因(Lignocaine)抑制鈉通道涉及復(fù)雜的電壓和使用依賴[1]。利多卡因通過上調(diào)miR-145表達(dá)并進一步失活MEK/ERK和NF-κB信號通路來減少胃癌細(xì)胞的生長、遷移和侵襲。利多卡因是一種常用的酰胺衍生物局麻藥，是一種治療室性心律失常的藥物和一種有效的腫瘤抑制劑[2]。 利多卡因(利多卡因)(10納米；48小時)顯著降低細(xì)胞增殖[2]。利多卡因(1-10納米；24-72小時)抑制細(xì)胞活力，并在10 nM的濃度和48小時的處理時間下達(dá)到最大的抑制效果[2]。利多卡因(10nM；48小時)顯著增加細(xì)胞凋亡率[2]。利多卡因(10nM；48小時)顯著下調(diào)細(xì)胞周期蛋白D1和上調(diào)p21表達(dá)[2]。

    利多卡因引起大鼠完全可逆的尾部神經(jīng)阻滯。與熱痛覺阻滯相比，利多卡因產(chǎn)生的機械痛覺阻滯起效更慢，恢復(fù)更快[3]。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：137-58-6

別名：利多卡因; Lignocaine

化學(xué)名;2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide

Canonical SMILES:CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C

分子式:C14H22N2O

分子量:234.34

溶解度:≥ 11.7mg/mL in DMSO, ≥ 227.27mg/mL in EtOH

儲存條件:4°C, protect from light

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Cummins TR, et al. Setting up for the block: the mechanism underlying lidocaine's use-dependent inhibition of sodium channels. J Physiol. 2007 Jul 1;582(Pt 1):11.

[2]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.

[3]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.