恩替諾特(也稱(chēng)為MS-275或SNDX-275)是2-氨基苯基苯甲酰胺的衍生物，是組蛋白脫乙酰酶(HDAC)的有效口服抑制劑，HDAC是一個(gè)與各種充分表征的細(xì)胞癌基因和腫瘤抑制因子相關(guān)的酶家族，其有效抑制I類(lèi)HDAC，包括HDAC1、HDAC3和HDAC8，其50%抑制濃度IC50值分別為0.368微米、0.501微米和63.4微米恩替諾司他已被廣泛研究用于治療癌癥，其中結(jié)果顯示恩替諾特他在廣泛的人類(lèi)癌細(xì)胞系中的體外抗增殖活性，所述癌細(xì)胞系包括乳腺癌、結(jié)腸癌、肺癌、骨髓瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和白血病。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.:209783-80-2

別名:恩替諾特; MS-275; SNDX-275

化學(xué)名:pyridin-3-ylmethyl N-[[4-[(2-aminophenyl)carbamoyl]phenyl]methyl]carbamate

Canonical SMILES:C1=CC=C(C(=C1)N)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)OCC3=CN=CC=C3

分子式:C21H20N4O3

分子量:376.4

溶解度:≥ 18.8mg/mL in DMSO, ≥ 7.4 mg/mL in EtOH with ultrasonic

儲(chǔ)存條件:Store at -20°C

注意事項(xiàng)：

為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

References:

[1].Hess-Stumpp H, Bracker TU, Henderson D, Politz O. MS-275, a potent orally available inhibitor of histone deacetylases--the development of an anticancer agent. Int J Biochem Cell Biol. 2007;39(7-8):1388-405. Epub 2007 Feb 16.

[2].Hess-Stumpp H. Histone deacetylase inhibitors and cancer: from cell biology to the clinic. Eur J Cell Biol. 2005 Mar;84(2-3):109-21.