微管是由蛋白質(zhì)組成的管狀結(jié)構(gòu)，是維持細(xì)胞形態(tài)的骨架。但是，微管蛋白不僅僅如此簡(jiǎn)單。如今對(duì)Tubulin蛋白以及微管的聚合與解聚的研究已經(jīng)成為當(dāng)今癌癥研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。

Cytoskeleton  Inc.是第一家為科學(xué)界提供生物活性微管蛋白、試劑盒和試劑的公司。我們持續(xù)提供微管蛋白試劑盒，可以幫助科研工作者高效地研究微管蛋白動(dòng)力學(xué)；從而提高科學(xué)生產(chǎn)力，同時(shí)節(jié)省研究人員寶貴的時(shí)間。

微管蛋白聚合檢測(cè)試劑盒
兩種常見(jiàn)的微管蛋白聚合檢測(cè)試劑盒類型：
（1）基于熒光分析（DAPI熒光基團(tuán)）的新型聚合分析方法（Fluorescence-based）
（2）基于吸光度（光散射）的經(jīng)典型分析方法（OD-based）

在大多數(shù)情況下，建議使用基于熒光分析的新型聚合分析方法，因?yàn)樵摲N檢測(cè)方法具有高靈敏度、高效、高通量且性價(jià)比高等優(yōu)點(diǎn)。該方法是基于光散射原理，激發(fā)光透過(guò)微管會(huì)發(fā)生散射，其散射程度與微管聚合物的濃度在一定范圍內(nèi)成正比。根據(jù)這一原理我們便能通過(guò)檢測(cè)樣品吸光度從而監(jiān)測(cè)微管的聚合。

與微管蛋白相互作用的化合物或蛋白質(zhì)通常會(huì)改變聚合的一個(gè)或多個(gè)特征階段。如圖1所示，在標(biāo)準(zhǔn)聚合反應(yīng)中加入抗有絲分裂聚合增強(qiáng)劑紫杉醇（Paclitaxel）后，可以觀察到濃度為3μM的紫杉醇可消除成核階段，提高生長(zhǎng)階段的Vmax值。因此，該分析方法的一個(gè)應(yīng)用是鑒定新型抗有絲分裂劑。圖1還顯示了添加微管穩(wěn)定藥物長(zhǎng)春堿（Nocodazole）的效果。在3μM的最終濃度下，長(zhǎng)春堿引起V-max的急劇下降和最終聚合物質(zhì)量的降低。