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蛋白組學(xué)前處理試劑盒
| 貨號(hào) | YW006 | 售價(jià)（元） | 10800 |
| 規(guī)格 | 48T | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品信息
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貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
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YW006 |
蛋白組學(xué)前處理試劑盒 |
48T |
蛋白前處理步驟
1.裂解過程
① 取20μL的Lysis buffer加入到包含樣品的EP離心管中，震蕩混勻；
② 將含有Lysis buffer的EP離心管中95℃水浴10 min,冷卻室室溫。
2.酶解過程
① 向冷卻至室溫的EP離心管中加入90μL的Balance buffer;
② 加入8μL的Digest buffer后混勻，37℃,震蕩酶解16小時(shí)。
3.除鹽過程(室溫)
① 向樣品中加入10μL的Stop buffer,渦勻；
② 將樣品轉(zhuǎn)入脫鹽柱中，2500rpm/min,離心3-5min,直到液體全部離心下來；
③ 向脫鹽柱中加入200μL的Wash buffer 1 (用之前震蕩10-20s),2500rpm/min,離心3-5min, 直到液體全部離心下來；
④ 向脫鹽柱中加入200μL的Wash buffer2,2500pm/min,離心3-5min,直到液體全部離心下來；
⑤ 將脫鹽柱重新放入一個(gè)新的EP管中，向脫鹽柱中加入200μL的Elution buffer,2500rpm/min,離心3-5min, 直到液體全部離心下來；
⑥重復(fù)步驟⑤,收集兩次的洗脫液，冷凍干燥；
⑦加入10ul的LC-load, 劇烈渦勻3min后，20000g,10min,取適量樣品，即可質(zhì)譜檢測(cè)。
組成部分
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名稱 |
規(guī)格 |
|
Lysis buffer |
1.5ml |
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Balance buffer |
5ml |
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Digest buffer |
0.5ml |
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Stop buffer |
1ml |
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Wash buffer1 |
15ml |
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Wash buffer 2 |
15ml |
|
Elution buffer |
25ml |
|
Elution buffer |
5ml |
相關(guān)產(chǎn)品：
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貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
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YW002 |
2ml |
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YW005 |
1ml |
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YW006 |
48T |
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YW007 |
100 ug×1 |
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YW009 |
20ug×5 |
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YW011 |
96T |
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YW012 |
5ml |
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YW013 |
75um*20cm |
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YW015 |
10T |
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YW017 |
200ul |
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YW019 |
500ul |
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YW021 |
500ul |
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|
YW023 |
Co-IP試劑盒 |
咨詢 |
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