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葉綠體復合體Ⅴ檢測試劑盒(微量法100T/48S)
貨號 | SH0269 | 售價(元) | 3120 |
規(guī)格 | 100T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
SH0269 |
葉綠體復合體Ⅴ檢測試劑盒(微量法100T/48S) |
100管/48樣 |
測定意義:
葉綠體復合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學梯度催化ATP合成,也可逆過程水解ATP。復合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關鍵酶。
測定原理:
復合體Ⅴ水解ATP產(chǎn)生ADP和Pi,通過測定Pi增加速率來測定復合體Ⅴ活性。
試劑的組成和配制:
產(chǎn)品名稱 |
SH0269-100T/48S |
Storage |
試劑一:液體 |
100ml |
-20℃ |
試劑二:粉劑 |
1支 |
-20℃ |
試劑三:液體 |
8ml |
4℃ |
試劑四:粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
試劑五:粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
試劑六:粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
試劑七:液體 |
10ml |
室溫 |
說明書 |
一份 |
試劑二:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前加入2ml蒸餾水,充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存;
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入4ml蒸餾水,充分混勻;溶解后4℃保存一周;
試劑五:粉劑×1瓶, 4℃保存;臨用前加入10ml蒸餾水,充分混勻;溶解后4℃保存一周;
試劑六:粉劑×1瓶, 4℃保存;臨用前加入10ml蒸餾水,充分混勻;溶解后4℃保存一周;
定磷試劑的配制:按H2O: 試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染(請根據(jù)需要,用多少配多少)。
注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
葉綠體的提?。?/span>
1、稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1ml試劑一,用冰浴勻漿器或研缽勻漿,很快研磨或搗碎,30秒內(nèi)完成,使之成為勻漿液。
2、將勻漿液于200g(離心率),4℃離心1min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,1500g,4℃離心5min。
4、棄上清液,于沉淀中加入0.5ml試劑一混勻配成葉綠體懸浮液?;靹蚝鬁y定葉綠體酶活性。
測定步驟:
1、酶促反應(在EP管中加入下列試劑)
試劑名稱(μl) |
對照管 |
測定管 |
試劑二 |
10 |
10 |
試劑三 |
40 |
40 |
樣本 |
|
50 |
混勻, 37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)準確水浴30min:
試劑四 |
20 |
20 |
樣本 |
50 |
|
混勻,4000g,25℃離心10min,取上清液
2、定磷(在EP管或96孔板中加入下列試劑)
上清液 |
30 |
30 |
定磷試劑 |
170 |
170 |
混勻,室溫靜置10min后,在 660nm處讀取A測定管和A對照管,計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管設一個對照管。
復合體Ⅴ活性計算:
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:
標準條件下測定的回歸方程為y = 1.274x + 0.004;x為標準品濃度(mmol/L),y為A值。
1、組織中復合體Ⅴ活性的計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。
復合體Ⅴ活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V反總×106]÷(V樣×Cpr) ÷T =62.8× (ΔA-0.004) ÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
(2) 按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。
復合體Ⅴ活性(nmol/min /g 鮮重)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V反總×106]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T =31.37× (ΔA-0.004) ÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算
單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。
復合體Ⅴ活性(nmol/min /104 cell)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V反總×106]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.063× (ΔA-0.004)
V反總:反應體系總體積,1.2×10-4 L; V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,0.5 ml;T:反應時間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500萬。
b.使用96孔板測定的計算公式如下:
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.637x + 0.004;x為標準品濃度(mmol/L),y為A值。
(1) 按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。
復合體Ⅴ活性(nmol/min /mg prot)=[(ΔA-0.004) ÷0.637×V反總×106]÷(V樣×Cpr) ÷T=125.6× (ΔA-0.004) ÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
(2) 按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。
復合體Ⅴ活性(nmol/min /g 鮮重)=[(ΔA-0.004)÷0.637×V反總×106]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=62.74× (ΔA-0.004) ÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算
單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。
復合體Ⅴ活性(nmol/min /104 cell)=[(ΔA-0.004)÷0.637×V反總×106]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.126× (ΔA-0.004)
V反總:反應體系總體積,1.2×10-4 L; V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,0.5 ml;T:反應時間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500萬。